Rifampicina

Posible disminución de la concentración plasmática de abacavir.

Reducción de la eficacia de la acetildigoxina.

Mecanismo:

Aumento de la depuración de la acetildigoxina.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta.

Posible aumento del metabolismo de alfentanilo.

Reducción del efecto terapéutico del alprenolol.

Mecanismo:

Inducción de enzimas hepáticas y aumento del metabolismo del alprenolol.

Recomendación:

Administrar con precaución. Seguimiento del paciente.

Reducción del efecto terapéutico de la aminofilina.

Mecanismo:

Aumento del metabolismo hepático de la aminofilina.

Recomendación:

Administrar con precaución. Seguimiento del paciente, teofilinemia y ajuste de la dosis de la aminofilina, si es necesario.

Reducción de las concentraciones plasmáticas del antibiótico.

Mecanismo:

Inducción enzimática microsomal hepática.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Disminución de la actividad antivírica y aumento de la resistencia a amprenavir. No indicar.

Posible aumento del metabolismo de los antagonistas de la vitamina K.

Sinergismo.

Recomendación:

Asociación buscada para el tratamiento de infecciones por estafilococos multirresistentes.

Reducción del efecto anticoagulante.

Mecanismo:

Aumento del metabolismo de los anticoagulantes orales.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta.

Posible aumento del metabolismo de los antieméticos.

Posible disminución de la exposición a apixabán. Indicar con suma precaución.

Posible disminución de la concentración sérica de atazanavir. No indicar.

Posible disminución de la concentración sérica de atovacuona.

Posible aumento del metabolismo de barbitúricos.

Posible disminución del efecto terapéutico de BCG. No indicar.

Reducción de la eficacia antimicrobiana de la rifampicina.

Mecanismo:

Disminución de la absorción gastrointestinal.

Recomendación:

Separar la administración de la rifampicina varias horas de aquellas formas farmacéuticas que tengan bentonita como excipiente.

Posible disminución de la concentración sérica de betabloqueantes.

Posible reducción de las concentraciones plasmáticas de bilastina.

Posible aumento del metabolismo de los bloqueantes de los canales del calcio.

Posible aumento del metabolismo de buspirona.

Posible disminución de las concentraciones plasmáticas de cabazitaxel. No indicar.

Posible disminución de la concentración sérica de los betabloqueantes.

Antagonismo frente a estafilococos.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta.

Posible aumento del efecto terapéutico de clopidogrel.

Posible aumento del metabolismo de cloranfenicol.

Posible aumento del metabolismo de las sulfonilureas.

Reducción del efecto del glucocorticoide.

Posible aumento del metabolismo de dapsona.

Posible disminución de la concentración sérica de deferasirox.

Reducción del efecto progestagénico.

Mecanismo:

Aumento de la depuración del desogestrel.

Recomendación:

Administrar con precaución. Ajuste de la dosis.

Posible reducción del efecto ansiolítico.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Posible aumento del metabolismo de difenilhidantoína.

Reducción de las concentraciones séricas de la digoxina.

Recomendación:

Administrar con suma precaución. Realizar monitoreo electrocardiográfico y ajuste cuidadoso de las dosis de la digoxina.

Disminución del efecto de dolasetrón.

Mecanismo:

Aumento del metabolismo de dolasetrón.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Posible disminución de la concentración sérica de dronedarona. No indicar.

Disminución de las concentraciones plasmáticas del AOC.

Mecanismo:

Aumento del metabolismo del AOC.

Recomendación:

Utilizar un método anticonceptivo de barrera u otro método anticonceptivo durante la administración concomitante y 28 días después de suspendida la administración de rifampicina.

Posible aumento de la concentración sérica de los sustratos de OATP1B1 y BCRP.

Posible reducción de la concentración plasmática de eribulina. Evitar la administración conjunta.

Posible aumento del metabolismo de erlotinib.

Posible disminución del efecto anticonceptivo del estradiol.

Recomendación:

Administrar con precaución. Sería conveniente utilizar un método anticonceptivo alternativo.

Reducción de la eficacia de los estrógenos.

Mecanismo:

Aumento del metabolismo hepático de los estrógenos.

Recomendación:

Realizar ajuste de la dosis de los estrógenos, si es necesario.

Reducción del efecto anovulatorio y aumento de hemorragias intermedias.

Mecanismo:

Interferencia en su biotransformación metabólica.

Recomendación:

Administrar con precaución. Utilizar otro recurso anticonceptivo de alternativa.

Disminución del efecto de etoricoxib.

Mecanismo:

Aumento del metabolismo hepático de etoricoxib.

Recomendación:

Ajustar la dosis de etoricoxib.

Posible disminución de la concentración sérica de everolimús. No indicar.

Disminución de las concentraciones séricas de la fenilbutazona.

Mecanismo:

Inducción de las enzimas microsomales con aumento de la metabolización de la fenilbutazona.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Posible disminución de la concentración sérica de fentanilo.

Posible disminución de la concentración sérica de fexofenadina.

Aumenta la eliminación del hipnótico.

Mecanismo:

Interferencia en su biotransformación hepática.

Recomendación:

Evaluar la respuesta del hipnótico.

Disminución de la actividad antivírica y aumento de la resistencia a fosamprenavir cálcico.

Recomendación:

No administrar.

Reducción de las concentraciones plasmáticas de la fosfenitoína. Riesgo de pérdida del control de la epilepsia.

Recomendación:

Si es posible, evitar la administración conjunta.

Reducción de la eficacia de la gestrinona.

Mecanismo:

Aumento del metabolismo hepático de la gestrinona.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Reducción del efecto hipoglucemiante.

Mecanismo:

Inducción del metabolismo hepático de la glimepirida.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Reducción del efecto hipoglucemiante.

Mecanismo:

Inducción del metabolismo hepático de la glisentida.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Posible disminución de la concentración sérica de guanfacina.

Disminuye la eficacia del hexobarbital.

Recomendación:

Ajustar la dosis del hexobarbital administrado.

Reducción del efecto antiarrítmico de la hidroquinidina.

Mecanismo:

Inducción de enzimas microsomales con aumento del metabolismo de la hidroquinidina.

Recomendación:

Administrar con suma precaución. Realizar monitoreo electrocardiográfico, determinación de la quinidinemia y ajuste de la dosis de la hidroquinidina al inicio y discontinuación del tratamiento con rifampicina.

Posible aumento del metabolismo de los agentes antidiabéticos.

Posible disminución de la concentración sérica de los productos tiroideos.

Posible disminución de la concentración sérica de los sustratos de la P-glucoproteína.

Posible aumento de la concentración sérica de los inhibidores de la P-glucoproteína.

Posible aumento del metabolismo de los bloqueantes de los receptores de angiotensina II.

Riesgo de reducción de las concentraciones séricas de ambos fármacos a niveles subterapéuticos.

Mecanismo:

Inducción del metabolismo de ambos fármacos.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta.

Posible aumento del metabolismo de lamotrigina.

Reducción del efecto del lercanidipino.

Mecanismo:

Aumento del metabolismo del lercanidipino.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Reducción del efecto anovulatorio.

Mecanismo:

Interferencia en su biotransformación metabólica.

Recomendación:

Administrar con precaución. Utilizar otro recurso anticonceptivo de alternativa.

Reducción del efecto anticonceptivo de los progestágenos. Riesgo de embarazo.

Mecanismo:

Aumento del metabolismo hepático de los progestágenos.

Recomendación:

Usar otro método anticonceptivo de alternativa.

Posible aumento del metabolismo de los bloqueantes de los receptores de angiotensina II.

Posible disminución de la concentración sérica de lurasidona. Evitar la administración conjunta.

Reducción de la eficacia de la medrogestona.

Mecanismo:

Inducción de las enzimas responsables del metabolismo de la medrogestona.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta.

Posible aumento del metabolismo de metadona.

Posible disminución de la concentración sérica de los betabloqueantes.

Posible disminución de la concentración de micofenolato mofetilo. No indicar.

Posible reducción de las concentraciones séricas de montelukast.

Recomendación:

Administrar con precaución. Se recomienda monitorear la respuesta al tratamiento.

Sinergismo para Moraxellasp y Enterobactersp.

Posible disminución de la concentración sérica de nevirapina.

Posible disminución de la concentración sérica de nilotinib. No indicar.

Antagonismo in vitro.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta. Utilizar otro antimicrobiano, si es posible.

Reducción del efecto progestagénico.

Mecanismo:

Aumento de la depuración del norgestrel.

Recomendación:

Administrar con precaución. Ajuste de la dosis.

Disminuye el efecto terapéutico de la parametasona.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Posible reducción del efecto hipoglucemiante. Considerar ajuste de la dosis.

Posible disminución del efecto antiplaquetario de prasugrel.

Posible aumento del metabolismo de los corticosteroides.

Reducción de la eficacia de los progestágenos en su uso como anticonceptivos.

Mecanismo:

Aumento del metabolismo hepático de los progestágenos.

Recomendación:

Utilizar otro método anticonceptivo.

Posible aumento del metabolismo de propafenona.

Posible aumento del metabolismo de quinidina.

Posible antagonismo del efecto antimicrobiano.

Posible aumento del metabolismo de ramelteón.

Posible aumento del metabolismo de repaglinida. Considerar ajuste de la dosis.

Posible pérdidad de respuesta virológica. Evaluar terapia alternativa.

Reducción de la eficacia terapéutica de roflumilast. No se recomienda la administración conjunta con fuertes inductores de las enzimas del citocromo P450.

Rifampicina puede disminuir las concentraciones plasmáticas de rosiglitazona. Considerar modificación de la terapia.

Posible reducción del efecto del sertindol. Administrar con suma precaución monitoreando al paciente. Ajustar la dosificación.

Disminución de la concentración sérica de simeprevir. No indicar.

Posible disminución de la concentración sérica de sorafenib.

Posible aumento del metabolismo de sunitinb.

Posible aumento del metabolismo de los sustratos de CYP2A6.

Posible aumento del metabolismo de los sustratos de CYP2C19.

Posible aumento del metabolismo de los sustratos de CYP2C9.

Posible disminución de la concentración sérica de los sustratos de la P-glucoproteína.

Posible reducción de las concentraciones séricas del tacrolimús y de su acción inmunodepresora.

Mecanismo:

Inducción de la metabolización del tacrolimús por el sistema enzimático del citocromo P450.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta en lo posible.

Disminución del efecto farmacológico.

Mecanismo:

Interacción a nivel de la biotransformación metabólica hepática.

Recomendación:

No se deben asociar.

Disminución del efecto de telitromicina.

Mecanismo:

Aumento del metabolismo de telitromicina.

Recomendación:

No administrar concomitantemente y administrar telitromicina luego de 2 semanas de finalizado el tratamiento con rifampicina.

Posible disminución de la concentración sérica de temsirolimús.

Posible aumento del metabolismo de terbinafina.

Posible aumento del metabolismo de sulfonilureas.

Posible disminución de la vida media del toremifeno.

Mecanismo:

Aumento del metabolismo hepático del toremifeno.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta en lo posible.

Posible reducción de las concentraciones séricas de la tretinoína.

Mecanismo:

Inducción del citocromo P450 que aumenta la depuración hepática de la tretinoína.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Aumento de la toxicidad de la trofosfamida.

Mecanismo:

Inducción de la metabolización microsomal de la trofosfamida e incremento de la formación de metabolitos alquilantes activos.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta.

Posible reducción de las concentraciones plasmáticas y disminución de la eficacia de ulipristal. Evitar su administración conjunta.

Posible disminución del efecto terapéutico de BCG. No indicar.

Posible aumento del metabolismo de los bloqueantes de los receptores de angiotensina II.

Reducción muy importante de las concentraciones séricas del verapamilo.

Mecanismo:

Aumento del metabolismo hepático del verapamilo.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta. Si no es posible, ajustar la dosis del verapamilo y monitorear su concentración.

Disminución de la concentración sérica de vorapaxar. No indicar.

Posible aumento del metabolismo de zaleplón.

Posible aumento del metabolismo de zolpidem.