Fenilbutazona

Potenciación de la toxicidad de la fenilbutazona. Inhibición del efecto uricosúrico de la fenilbutazona.

Mecanismo:

Competición por los sitios de unión a las proteínas plasmáticas.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta.

Disminución de las concentraciones plasmáticas de la aminofenazona.

Mecanismo:

Inducción de las enzimas microsomales con aumento de la metabolización de la aminofenazona.

Recomendación:

Administrar con precaución. Ajustar los niveles de la aminofenazona, si es necesario.

Riesgo de hemorragia. Potenciación del efecto anticoagulante.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta.

Reducción del efecto hipotensor.

Mecanismo:

Los antiinflamatorios pirazolónicos provocan retención de sodio y agua.

Recomendación:

Administrar con precaución. Monitoreo del paciente.

Reducción del efecto hipotensor.

Mecanismo:

Los antiinflamatorios pirazolónicos provocan retención de sodio y agua.

Recomendación:

Administrar con precaución. Monitoreo del paciente.

Disminución de las concentraciones séricas de la fenilbutazona.

Mecanismo:

Inducción de las enzimas microsomales con aumento de la metabolización de la fenilbutazona.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Disminución del efecto anticonceptivo.

Mecanismo:

Interferencia en la biotransformación hepática.

Recomendación:

Utilizar otro método anticonceptivo de alternativa.

Riesgo potencial de neutropenia.

Recomendación:

No administrar en forma conjunta.

Posible reducción de la absorción de fenilbutazona.

Mecanismo:

El componente colestiramina puede actuar como resina que secuestra fármacos en el tracto gastrointestinal.

Recomendación:

Administrar los fármacos por lo menos con 2 horas de intervalo.

Reducción de las concentraciones séricas de la digoxina.

Mecanismo:

Inducción de las enzimas microsomales con aumento de la metabolización de la digoxina.

Recomendación:

Administrar con suma precaución. Monitoreo del paciente. Ajustar las dosis de la digoxina, si es necesario.

Posible disminución del efecto anticonceptivo del estradiol.

Recomendación:

Administrar con precaución. Sería conveniente utilizar un método anticonceptivo alternativo.

Reducción del efecto anovulatorio y aumento de hemorragias intermedias.

Mecanismo:

Interferencia en su biotransformación metabólica.

Recomendación:

Administrar con precaución. Utilizar otro recurso anticonceptivo como alternativa.

Aumento del riesgo de sangrado.

Mecanismo:

Efecto aditivo.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta.

Inhibición de la natriuresis inducida por la furosemida.

Mecanismo:

Efectos antagónicos sobre la eliminación renal del sodio.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta.

Posible potenciación del efecto hipoglucemiante de glimepirida.

Aumento del efecto hipoglucemiante.

Aumento del riesgo de daño hepático.

Mecanismo:

Efecto tóxico aditivo.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta si es posible.

Aumento del efecto anticoagulante y del riesgo de sangrado.

Mecanismo:

Efecto aditivo.

Recomendación:

Administración con precaución. Monitoreo del estado de coagulación.

Riesgo de exacerbación de la toxicidad renal de la fenilbutazona.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta.

Aumento del riesgo de sangrado.

Mecanismo:

Efecto aditivo.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta.

Reducción del efecto anovulatorio.

Mecanismo:

Interferencia en su biotransformación metabólica.

Recomendación:

Administrar con precaución. Utilizar otro recurso anticonceptivo de alternativa.

Riesgo de convulsiones.

Mecanismo:

Desplazamiento del ácido valproico de su unión a proteínas.

Recomendación:

Administrar con suma precaución. Realizar monitoreo de las concentraciones plasmáticas de ácido valproico.

Potenciación de la hematotoxicidad del metotrexato.

Mecanismo:

Inhibición de la depuración del metotrexato.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta, si es posible.

Potenciación de la toxicidad de ambos fármacos.

Mecanismo:

Ambos fármacos compiten por los mismos sitios de unión a las proteínas plasmáticas.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta.

Aumento del riesgo de sangrado.

Mecanismo:

Efecto aditivo.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta.

Potenciación de la hepatotoxicidad.

Mecanismo:

Efecto aditivo.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta, si es posible.

Potenciación de la toxicidad de la fenilbutazona.

Mecanismo:

Competición por los sitios de unión a las proteínas plasmáticas.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta, si es posible.

Disminución de las concentraciones séricas de la fenilbutazona.

Mecanismo:

Inducción de las enzimas microsomales con aumento de la metabolización de la fenilbutazona.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Aumento de la acción farmacológica tóxica de la fenilbutazona.

Mecanismo:

El sulfametizol inhibe la eliminación de la fenilbutazona.

Recomendación:

Administrar con precaución. Ajuste de dosis si es necesario durante el tratamiento con la asociación sulfametizol-fenazopiridina.

Posible reducción de las concentraciones séricas del tacrolimús y de su acción inmunodepresora.

Mecanismo:

Inducción de la metabolización del tacrolimús por el sistema enzimático del citocromo P450.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta en lo posible.

Potenciación de la hepatotoxicidad.

Mecanismo:

Efecto aditivo.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta, si es posible.

Posible disminución de la vida media del toremifeno.

Mecanismo:

Aumento del metabolismo hepático del toremifeno.

Recomendación:

Evitar la administración conjunta en lo posible.

Aumento de la toxicidad de la trofosfamida.

Mecanismo:

Inducción de la metabolización microsomal de la trofosfamida e incremento de la formación de metabolitos alquilantes activos.

Recomendación:

Evitar administración conjunta.