Argentina Principios Activos
Nabumetona
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Acción terapéutica.
Antiinflamatorio, analgésico y antipirético.
Propiedades.
Es un nuevo antiinflamatorio no esteroide (AINE) que presenta además actividad analgésica y antipirética. Su mecanismo de acción es similar al de otros AINE e involucraría la inhibición de la síntesis de prostaglandinas. La nabumetona es una prodroga que se transforma en el hígado al metabolito activo ácido 6-metoxi-2-naftilacético (6MNA). Se absorbe bien por vía oral; el 6MNA exhibe farmacocinética monocompartimental, circula unido en más de 99% a proteínas plasmáticas y la fracción libre es proporcional a la dosis para cantidades ingeridas de entre 1.000mg (fracción libre 0,2% a 0,4%) y 2.000mg (fracción libre 0,6% a 0,8%). Los alimentos favorecen su absorción y el pico plasmático es un tercio más elevado que en la administración sin alimentos. Los antiácidos basados en sales de aluminio no interfieren en su absorción. El 6MNA se metaboliza en el hígado y posee una vida media de 24 horas. La nabumetona posee menor capacidad de inhibir la agregación plaquetaria que el naproxeno y tras una semana de tratamiento con ella se observó que no existía modificación significativa del tiempo de sangría. La insuficiencia renal no afecta la farmacocinética de la nabumetona debido a que el 6MNA sufre un extenso metabolismo hepático; sin embargo, sus metabolitos son eliminados principalmente por vía renal, por lo que algunos efectos adversos debido a ellos podrían incrementarse en los pacientes con disfunción renal.
Indicaciones.
Artrosis y artritis reumatoidea. Reumatismos extraarticulares (tendinitis, bursitis, sinusitis, esguinces).
Dosificación.
Dosis inicial: 1.000mg/día, en una o dos tomas. Si el paciente no responde adecuadamente puede incrementarse la dosis diaria a 1.500-2.000mg, en una o dos tomas.
Reacciones adversas.
Diarrea, dispepsia, dolor abdominal (12% a 14% de incidencia). Constipación, náusea, flatulencia, mareo, cefaleas, prurito, erupciones, tinnitus, edema (3% a 9%).
Precauciones y advertencias.
Los AINE se han asociado como grupo con la aparición de algunas alteraciones patológicas renales en la administración de largo plazo en los animales. Pueden provocar elevación de las enzimas hepáticas circulantes hasta límites superiores de los valores normales; si esta alteración se observa y persiste o empeora, la administración de nabumetona debe suspenderse. Usar con precaución en pacientes con disfunción hepática y en los que poseen antecedentes de insuficiencia cardíaca congestiva, hipertensión y otros trastornos que pueden ser agravados por la retención de líquido que se ha observado en ocasiones con la nabumetona. Esta puede causar fotosensibilización, si bien no se ha demostrado un efecto carcinogénico en animales, ensayos con linfocitos señalaron que puede inducir aberraciones cromosómicas. Al no existir pruebas concluyentes se recomienda no usar en mujeres embarazadas a menos que el beneficio para la madre supere el riesgo potencial para el feto. Debido a la importancia de las prostaglandinas en las últimas etapas del embarazo, su administración debe evitarse durante el tercer trimestre. El amamantamiento debe suspenderse. La seguridad y efectividad en niños no ha sido establecida.
Interacciones.
Warfarina: es desplazada de su unión a proteínas plasmáticas por la nabumetona. Similar efecto podría observarse sobre otras drogas.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad a la nabumetona. Pacientes en los que los AINE (aspirina u otros) induzcan asma, urticaria u otras reacciones de tipo alérgico.
Sobredosificación.
Para el tratamiento de la sobredosificación se requiere vaciamiento gástrico y medidas de sostén sintomático.
Interacciones
| Interacción | Efecto - Mecanismo de Acción - Recomendación |
| Nabumetona con Abciximab |
Aumento del riesgo de sangrado. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Administrar con precaución. |
| Nabumetona con Acarbosa |
Posible potenciación del efecto hipoglucemiante. Mecanismo: Las prostaglandinas participan en la regulación de la glucemia. La nabumetona inhibe su síntesis. Recomendación: Administrar con precaución. Monitoreo de la glucemia. |
| Nabumetona con Acetohexamida |
Posible potenciación del efecto hipoglucemiante. Mecanismo: Las prostaglandinas participan en la regulación de la glucemia. La nabumetona inhibe su síntesis. Recomendación: Administrar con precaución. Monitoreo de la glucemia. |
| Nabumetona con AINE |
Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de los agentes antiplaquetarios y de otros AINE. |
| Nabumetona con Alcohol |
Aumento del riesgo de efectos gastrointestinales (ulceración, hemorragia). Recomendación: Evitar la administración conjunta. |
| Nabumetona con Alteplasa |
Aumento del riesgo de sangrado. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Administrar con precaución. Monitoreo del paciente, especialmente en las zonas de punción. |
| Nabumetona con Anagrelida |
Aumento del riesgo de sangrado. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Administrar con precaución. |
| Nabumetona con Análogos de la prostaciclina |
Posible potenciación del efecto antiplaquetario de los agentes antiplaquetarios. |
| Nabumetona con Anistreplasa |
Aumento del riesgo de sangrado. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Administrar con precaución. Monitoreo del paciente, especialmente en las zonas de punción. |
| Nabumetona con Antagonistas de la vitamina K |
Posible potenciación del efecto anticoagulante de los antagonistas de la vitamina K. |
| Nabumetona con Antagonistas del receptor de angiotensina II |
Posible disminución del efecto terapéutico de los bloqueantes de receptor de angiotensina II. |
| Nabumetona con Antiagregantes plaquetarios |
Posible potenciación del efecto antiplaquetario de otros agentes antiplaquetarios y posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de los agentes antiplaquetarios. |
| Nabumetona con Antibióticos aminoglucósidos |
Posible disminución de la excreción de los aminoglucósidos. |
| Nabumetona con Anticoagulantes |
Posible potenciación del efecto anticoagulante de los anticoagulantes. |
| Nabumetona con Antidepresivos |
Posible potenciación del efecto antiplaquetario de los AINE. |
| Nabumetona con Antihipertensivos |
Nabumetona puede reducir la acción diurética, natriurética y antihipertensiva de los diuréticos antihipertensivos. Mecanismo: Probablemente debido a la inhibición de la síntesis renal de prostaglandinas. Recomendación: Administrar con precaución. Monitorear la presión. |
| Nabumetona con Antitrombina III |
Aumento del riesgo de sangrado. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Administrar con precaución. |
| Nabumetona con Ardeparina sódica |
Aumento del riesgo de sangrado. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Administrar con precaución. |
| Nabumetona con Auranofín |
Riesgo de daño renal. Mecanismo: Efecto nefrotóxico aditivo. Recomendación: Administrar con suma precaución. |
| Nabumetona con Aurotioglucosa |
Riesgo de daño renal. Mecanismo: Efecto nefrotóxico aditivo. Recomendación: Administrar con suma precaución. |
| Nabumetona con Betabloqueantes |
Posible disminución del efecto antihipertensivo de los betabloqueantes. |
| Nabumetona con Buformina |
Posible potenciación del efecto hipoglucemiante. Mecanismo: Las prostaglandinas participan en la regulación de la glucemia. La nabumetona inhibe su síntesis. Recomendación: Administrar con precaución. Monitoreo de la glucemia. |
| Nabumetona con Calcio mesoxalato |
Posible potenciación del efecto hipoglucemiante. Mecanismo: Las prostaglandinas participan en la regulación de la glucemia. La nabumetona inhibe su síntesis. Recomendación: Administrar con precaución. Monitoreo de la glucemia. |
| Nabumetona con Canrenoato potásico |
Reduce el efecto diurético del canreonato potásico, aumenta la potasemia y la nefrotoxicidad. Recomendación: Controlar el peso corporal, la presión arterial, potasio sérico y la diuresis. |
| Nabumetona con Carbutamida |
Posible potenciación del efecto hipoglucemiante. Mecanismo: Las prostaglandinas participan en la regulación de la glucemia. La nabumetona inhibe su síntesis. Recomendación: Administrar con precaución. Monitoreo de la glucemia. |
| Nabumetona con Cefamandol |
Aumento del riesgo de sangrado y de complicaciones gastrointestinales de nabumetona. Mecanismo: Efecto aditivo. El cefamandol causa hipoprotrombinemia. Recomendación: Administrar con precaución. |
| Nabumetona con Cefoperazona |
Aumento del riesgo de sangrado y de complicaciones gastrointestinales de nabumetona. Mecanismo: Efecto aditivo. La cefoperazona causa hipoprotrombinemia. Recomendación: Administrar con precaución. |
| Nabumetona con Cefotetán |
Aumento del riesgo de sangrado y de complicaciones gastrointestinales de nabumetona. Mecanismo: Efecto aditivo. El cefotetán causa hipoprotrombinemia. Recomendación: Administrar con precaución. |
| Nabumetona con Ciclosporina |
Posible potenciación del efecto nefrotóxico de ciclosporina. |
| Nabumetona con Cilostazol |
Aumento del riesgo de sangrado. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Administrar con precaución. |
| Nabumetona con Clopidogrel |
Aumento del riesgo de sangrado. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Administrar con precaución. |
| Nabumetona con Clorpropamida |
Posible potenciación del efecto hipoglucemiante. Mecanismo: Las prostaglandinas participan en la regulación de la glucemia. La nabumetona inhibe su síntesis. Recomendación: Administrar con precaución. Monitoreo de la glucemia. |
| Nabumetona con Colchicina |
Aumento del riesgo de sangrado y de complicaciones gastrointestinales de nabumetona. Mecanismo: Efecto aditivo. La colchicina puede causar hipoprotrombinia en el uso crónico. Recomendación: Administrar con precaución. |
| Nabumetona con Colestipol |
Posible disminución de la absorción de AINE. |
| Nabumetona con Colestiramina |
Posible disminución de la absorción de AINE. |
| Nabumetona con Compuestos de oro |
Riesgo de daño renal. Mecanismo: Efecto nefrotóxico aditivo. Recomendación: Administrar con suma precaución. |
| Nabumetona con Dalteparina sódica |
Aumento del riesgo de sangrado. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Administrar con precaución. |
| Nabumetona con Danaparoid |
Aumento del riesgo de sangrado. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Administrar con precaución. |
| Nabumetona con Dasatinib |
Posible potenciación del efecto anticoagulante de los agentes antiplaquetarios. |
| Nabumetona con Derivados de bifosfonatos |
Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de los derivados de bifosfonatos. |
| Nabumetona con Desmopresina |
Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de desmopresina. |
| Nabumetona con Dexketoprofeno |
Aumento del riesgo de sangrado. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Evitar la administración conjunta. |
| Nabumetona con Diclofenac |
Aumento del riesgo de sangrado. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Evitar la administración conjunta. |
| Nabumetona con Diflunisal |
Aumento del riesgo de sangrado. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Evitar la administración conjunta. |
| Nabumetona con Dipiridamol |
Aumento del riesgo de sangrado. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Administrar con precaución. |
| Nabumetona con Diuréticos |
Nabumetona puede reducir la acción diurética, natriurética y antihipertensiva de los diuréticos. Mecanismo: Probablemente debido a la inhibición de la síntesis renal de prostaglandinas. Recomendación: Administrar con precaución. Monitorear la presión. |
| Nabumetona con Diuréticos ahorradores de potasio |
Posible disminución del efecto antihipertensivo de los diuréticos ahorradores de potasio. |
| Nabumetona con Diuréticos del asa |
Posible disminución del efecto diurético de los diuréticos del asa. |
| Nabumetona con Diuréticos tiazídicos |
Posible disminución del efecto terapéutico de los diuréticos tiazídicos. |
| Nabumetona con Drotrecogin alfa (activado) |
Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de drotrecogin alfa. |
| Nabumetona con Enoxaparina sódica |
Aumento del riesgo de sangrado. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Administrar con precaución. |
| Nabumetona con Eplerenona |
Posible disminución del efecto antihipertensivo de eplerenona. |
| Nabumetona con Epoprostenol |
Aumento del riesgo de hemorragia. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Administrar con precaución. |
| Nabumetona con Eptifibatide |
Aumento del riesgo de sangrado. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Administrar con precaución. |
| Nabumetona con Estreptoquinasa |
Aumento del riesgo de sangrado. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Administrar con precaución. Monitoreo del paciente, especialmente en las zonas de punción. |
| Nabumetona con Etodolac |
Aumento del riesgo de sangrado. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Evitar la administración conjunta. |
| Nabumetona con Fenformina |
Posible potenciación del efecto hipoglucemiante. Mecanismo: Las prostaglandinas participan en la regulación de la glucemia. La nabumetona inhibe su síntesis. Recomendación: Administrar con precaución. Monitoreo de la glucemia. |
| Nabumetona con Fenilbutazona |
Aumento del riesgo de sangrado. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Evitar la administración conjunta. |
| Nabumetona con Fenoprofeno |
Aumento del riesgo de sangrado. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Evitar la administración conjunta. |
| Nabumetona con Floctafenina |
Aumento del riesgo de sangrado. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Evitar la administración conjunta. |
| Nabumetona con Flurbiprofeno |
Aumento del riesgo de sangrado. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Evitar la administración conjunta. |
| Nabumetona con Fosfosal |
Aumento del riesgo de toxicidad gastrointestinal, como ulceración y hemorragia. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Evitar la administración conjunta. |
| Nabumetona con Fotosensibilizantes |
Aumento del riesgo de fotosensibilización. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Administrar con precaución. Evitar la exposición del paciente a la luz intensa. |
| Nabumetona con Glibenclamida |
Posible potenciación del efecto hipoglucemiante. Mecanismo: Las prostaglandinas participan en la regulación de la glucemia. La nabumetona inhibe su síntesis. Recomendación: Administrar con precaución. Monitoreo de la glucemia. |
| Nabumetona con Glibornurida |
Posible potenciación del efecto hipoglucemiante. Mecanismo: Las prostaglandinas participan en la regulación de la glucemia. La nabumetona inhibe su síntesis. Recomendación: Administrar con precaución. Monitoreo de la glucemia. |
| Nabumetona con Glibuzol |
Posible potenciación del efecto hipoglucemiante. Mecanismo: Las prostaglandinas participan en la regulación de la glucemia. La nabumetona inhibe su síntesis. Recomendación: Administrar con precaución. Monitoreo de la glucemia. |
| Nabumetona con Gliciclamida |
Posible potenciación del efecto hipoglucemiante. Mecanismo: Las prostaglandinas participan en la regulación de la glucemia. La nabumetona inhibe su síntesis. Recomendación: Administrar con precaución. Monitoreo de la glucemia. |
| Nabumetona con Gliclazida |
Posible potenciación del efecto hipoglucemiante. Mecanismo: Las prostaglandinas participan en la regulación de la glucemia. La nabumetona inhibe su síntesis. Recomendación: Administrar con precaución. Monitoreo de la glucemia. |
| Nabumetona con Glicopiramida |
Posible potenciación del efecto hipoglucemiante. Mecanismo: Las prostaglandinas participan en la regulación de la glucemia. La nabumetona inhibe su síntesis. Recomendación: Administrar con precaución. Monitoreo de la glucemia. |
| Nabumetona con Glimepirida |
Posible potenciación del efecto hipoglucemiante. Mecanismo: Las prostaglandinas participan en la regulación de la glucemia. La nabumetona inhibe su síntesis. Recomendación: Administrar con precaución. Monitoreo de la glucemia. |
| Nabumetona con Glipizida |
Posible potenciación del efecto hipoglucemiante. Mecanismo: Las prostaglandinas participan en la regulación de la glucemia. La nabumetona inhibe su síntesis. Recomendación: Administrar con precaución. Monitoreo de la glucemia. |
| Nabumetona con Gliquidona |
Posible potenciación del efecto hipoglucemiante. Mecanismo: Las prostaglandinas participan en la regulación de la glucemia. La nabumetona inhibe su síntesis. Recomendación: Administrar con precaución. Monitoreo de la glucemia. |
| Nabumetona con Glisentida |
Posible potenciación del efecto hipoglucemiante. Mecanismo: Las prostaglandinas participan en la regulación de la glucemia. La nabumetona inhibe su síntesis. Recomendación: Administrar con precaución. Monitoreo de la glucemia. |
| Nabumetona con Glisolamida |
Posible potenciación del efecto hipoglucemiante. Mecanismo: Las prostaglandinas participan en la regulación de la glucemia. La nabumetona inhibe su síntesis. Recomendación: Administrar con precaución. Monitoreo de la glucemia. |
| Nabumetona con Glisoxepida |
Posible potenciación del efecto hipoglucemiante. Mecanismo: Las prostaglandinas participan en la regulación de la glucemia. La nabumetona inhibe su síntesis. Recomendación: Administrar con precaución. Monitoreo de la glucemia. |
| Nabumetona con Glucocorticoides (corticosteroides) |
Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de los AINE (no selectivos). |
| Nabumetona con Glucosamina |
Posible potenciación del efecto antiplaquetario de los agentes antiplaquetarios. |
| Nabumetona con Heparina |
Aumento del riesgo de sangrado. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Administrar con precaución. |
| Nabumetona con Hidralazina |
Posible disminución del efecto antihipertensivo de hidralazina. |
| Nabumetona con Hierbas medicinales |
Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de los AINE y de los agentes antiplaquetarios. |
| Nabumetona con Hipoglucemiantes biguanídicos |
Posible potenciación del efecto hipoglucemiante. Mecanismo: Las prostaglandinas participan en la regulación de la glucemia. La nabumetona inhibe su síntesis. Recomendación: Administrar con precaución. Monitoreo de la glucemia. |
| Nabumetona con Hipoglucemiantes hormonales |
Posible potenciación del efecto hipoglucemiante. Mecanismo: Las prostaglandinas participan en la regulación de la glucemia. La nabumetona inhibe su síntesis. Recomendación: Administrar con precaución. Monitoreo de la glucemia. |
| Nabumetona con Hipoglucemiantes orales |
Posible potenciación del efecto hipoglucemiante. Mecanismo: Las prostaglandinas participan en la regulación de la glucemia. La nabumetona inhibe su síntesis. Recomendación: Administrar con precaución. Monitoreo de la glucemia. |
| Nabumetona con Hipoglucemiantes sulfonilureicos |
Posible potenciación del efecto hipoglucemiante. Mecanismo: Las prostaglandinas participan en la regulación de la glucemia. La nabumetona inhibe su síntesis. Recomendación: Administrar con precaución. Monitoreo de la glucemia. |
| Nabumetona con Hormona adrenocorticotrópica hipofisaria |
Aumento del riesgo de efectos gastrointestinales (ulceración, hemorragia), potenciación del efecto antiinflamatorio de ambos fármacos en el tratamiento de la artritis. Mecanismo: Efecto sinérgico sobre la inflamación. Recomendación: Administrar con precaución. Ajustar (reducir) la dosis de ambos fármacos. |
| Nabumetona con Ibritumomab tiuxetan |
Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de ibritumomab. |
| Nabumetona con Ibuprofeno |
Aumento del riesgo de sangrado. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Evitar la administración conjunta. |
| Nabumetona con Iloprost |
Aumento del efecto anticoagulante y del riesgo de sangrado. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Administración con precaución. Monitoreo del estado de coagulación. |
| Nabumetona con Indometacina |
Aumento del riesgo de sangrado. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Evitar la administración conjunta. |
| Nabumetona con Inhibidores de la ECA |
Posible disminución del efecto antihipertensvo de los inhibidores de la ECA. |
| Nabumetona con Inhibidores de la recaptación de serotonina |
Posible potenciación del efecto antiplaquetario de los AINE. |
| Nabumetona con Insulina |
Posible potenciación del efecto hipoglucemiante. Mecanismo: Las prostaglandinas participan en la regulación de la glucemia. La nabumetona inhibe su síntesis. Recomendación: Administrar con precaución. Monitoreo de la glucemia. |
| Nabumetona con Ketoprofeno |
Aumento del riesgo de sangrado. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Evitar la administración conjunta. |
| Nabumetona con Ketorolac trometamina |
Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de AINE. No indicar. |
| Nabumetona con Lepirudina |
Aumento del riesgo de sangrado. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Administrar con precaución. |
| Nabumetona con Litio |
Posible aumento de la concentración sérica de litio. |
| Nabumetona con Litio carbonato |
La nabumetona es un fármaco tipo AINE. Algunos AINE pueden causar aumento de la concentración sérica de litio. Mecanismo: Reducción de la depuración renal de litio. Recomendación: Administrar con precaución. Monitorear la litemia. |
| Nabumetona con Litio succinato |
La nabumetona es un fármaco tipo AINE. Algunos AINE pueden causar aumento de la concentración sérica de litio. Mecanismo: Reducción de la depuración renal de litio. Recomendación: Administrar con precaución. Monitorear la litemia. |
| Nabumetona con Magnesio valproato |
Aumento del riesgo de sangrado y de complicaciones gastrointestinales de nabumetona. Mecanismo: Efecto aditivo. El ácido valproico causa hipoprotrombinemia e inhibe la agregación plaquetaria. Recomendación: Administrar con precaución. |
| Nabumetona con Meclofenámico ácido |
Aumento del riesgo de sangrado. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Evitar la administración conjunta. |
| Nabumetona con Mefenámico ácido |
Aumento del riesgo de sangrado. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Evitar la administración conjunta. |
| Nabumetona con Meloxicam |
Aumento del riesgo de sangrado. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Evitar la administración conjunta. |
| Nabumetona con Metformina |
Posible potenciación del efecto hipoglucemiante. Mecanismo: Las prostaglandinas participan en la regulación de la glucemia. La nabumetona inhibe su síntesis. Recomendación: Administrar con precaución. Monitoreo de la glucemia. |
| Nabumetona con Metotrexato |
Posible disminución de la excreción de metotrexato. |
| Nabumetona con Naproxeno |
Aumento del riesgo de sangrado. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Evitar la administración conjunta. |
| Nabumetona con Oxaceprol |
Aumento del riesgo de sangrado. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Evitar la administración conjunta. |
| Nabumetona con Oxaprozín |
Aumento del riesgo de sangrado. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Evitar la administración conjunta. |
| Nabumetona con Paracetamol |
Aumento del riesgo de daño renal. Recomendación: Administrar con precaución. Monitoreo estricto de la funcionalidad renal en tratamiento a largo plazo. |
| Nabumetona con Pemetrexed |
Posible aumento de la concentración sérica de pemetrexed. |
| Nabumetona con Pentosanpolisulfónico éster |
Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de los agentes antiplaquetarios. |
| Nabumetona con Pentoxifilina |
Posible potenciación del efecto antiplaquetario de los agentes antiplaquetarios. |
| Nabumetona con Piroxicam |
Aumento del riesgo de sangrado. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Evitar la administración conjunta. |
| Nabumetona con Plicamicina |
Aumento del riesgo de sangrado y de complicaciones gastrointestinales de nabumetona. Mecanismo: Efecto aditivo. La plicamicina causa hipoprotrombinemia e inhibe la agregación plaquetaria. Recomendación: Administrar con precaución. |
| Nabumetona con Potasio |
Aumento del riesgo de efectos gastrointestinales (ulceración, hemorragia) con suplementos orales de potasio. Recomendación: Evitar la administración conjunta. |
| Nabumetona con Pralatrexato |
Posible aumento de la concentración sérica de pralatrexato. |
| Nabumetona con Probenecid |
Posible aumento de la concentración sérica de AINE. |
| Nabumetona con Quinolonas |
Posible potenciación del efecto neuroexcitatorio de quinolonas. |
| Nabumetona con Salicilatos |
Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de los salicilatos. |
| Nabumetona con Sodio divalproato |
Aumento del riesgo de sangrado y de complicaciones gastrointestinales de nabumetona. Mecanismo: Efecto aditivo. El divalproato de sodio causa hipoprotrombinemia e inhibe la agregación plaquetaria. Recomendación: Administrar con precaución. |
| Nabumetona con Sodio valproato |
Aumento del riesgo de sangrado y de complicaciones gastrointestinales de nabumetona. Mecanismo: Efecto aditivo. El ácido valproico causa hipoprotrombinemia e inhibe la agregación plaquetaria. Recomendación: Administrar con precaución. |
| Nabumetona con Sulindac |
Aumento del riesgo de sangrado. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Evitar la administración conjunta. |
| Nabumetona con Tenoxicam |
Aumento del riesgo de sangrado. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Evitar la administración conjunta. |
| Nabumetona con Tiaprofénico ácido |
Aumento del riesgo de sangrado. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Evitar la administración conjunta. |
| Nabumetona con Ticlopidina |
Aumento del riesgo de sangrado. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Administrar con precaución. |
| Nabumetona con Tirofibán |
Aumento del riesgo de sangrado. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Administrar con precaución. |
| Nabumetona con Tolazamida |
Posible potenciación del efecto hipoglucemiante. Mecanismo: Las prostaglandinas participan en la regulación de la glucemia. La nabumetona inhibe su síntesis. Recomendación: Administrar con precaución. Monitoreo de la glucemia. |
| Nabumetona con Tolbutamida |
Posible potenciación del efecto hipoglucemiante. Mecanismo: Las prostaglandinas participan en la regulación de la glucemia. La nabumetona inhibe su síntesis. Recomendación: Administrar con precaución. Monitoreo de la glucemia. |
| Nabumetona con Tolmetina |
Aumento del riesgo de sangrado. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Evitar la administración conjunta. |
| Nabumetona con Tositumomab |
Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de tositumomab y tositumomab I 131. |
| Nabumetona con Treprostinil sódico |
Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de los AINE. |
| Nabumetona con Trombolíticos |
Posible potenciación del efecto anticoagulante de los agentes trombolíticos y posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de los agentes trombolíticos. |
| Nabumetona con Uroquinasa |
Aumento del riesgo de sangrado. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Administrar con precaución. Monitoreo del paciente, especialmente en las zonas de punción. |
| Nabumetona con Vancomicina |
Posible disminución de la excreción de vancomicina. |
| Nabumetona con Warfarina |
Aumento del riesgo de sangrado. Mecanismo: Efecto aditivo. Recomendación: Administrar con precaución. |
Medicamentos que contienen Nabumetona
| Código | Medicamento | Laboratorio |
| Información no disponible. |
