FORTUM

Antibiótico.

Composición.

Ceftazidima pentahidrato 90,91 (Porcentaje p/p). Excip. aut. c.s.

Indicaciones.

Tratamiento de infecciones causadas por cepas de microorganismos sensibles a la ceftazidima. Si se dispone de los resultados de las pruebas de sensibilidad, puede ser utilizado como único antibiótico de primera elección. Infecciones severas: septicemia, bacteriemia, peritonitis, meningitis; en pacientes inmunosuprimidos; en pacientes en U.T.I., por ejemplo escaras infectadas; del tracto respiratorio incluyendo fibrosis quística; de oído, nariz y garganta; del tracto urinario; de piel y tejidos blandos; gastrointestinales, biliares y abdominales; óseas y de las articulaciones; asociados con hemodiálisis, diálisis peritoneal y diálisis peritoneal continua ambulatoria. Profilaxis: Cirugía prostática (resección transuretral).

Dosificación.

Adultos:Dosis usual recomendada: 1 g IV o IM cada 8 -12 hs (máximo 6g/día). En infecciones intra-abdominales y ginecológicas serias, meningitis, infecciones severas amenazadoras para la vida, especialmente en pacientes inmunocomprometidos: 2 g IV cada 8 hs. Infecciones del tracto urinario no complicadas o complicadas: 250 mg IV o IM o 500 mg IV o IM cada 12 hs. respectivamente. Infecciones óseas y articulares: 2 g IV cada 12 hs. Neumonía no complicada, infecciones leves de piel y tejidos blandos: 500 mg - 1 g IV o IM cada 8 -12 hs. Infecciones pulmonares causadas por Pseudomonasen pacientes con fibrosis quística con función renal normal: 30 - 50 mg/kg IV hasta un máximo de 6 g por día cada 8 hs. Neonatos: 30 mg/kg IV c/12 hs. 1 mes - 12 años: 30 - 50 mg/kg IV hasta un máximo de 6 g por día c/ 8hs. El sitio recomendado para la inyección IM es el cuadrante superior externo del glúteo o la parte lateral del muslo.

Contraindicaciones.

Pacientes con hipersensibilidad conocida a la ceftazidima u otras cefalosporinas, y a cualquiera de sus componentes.

Reacciones adversas.

Más frecuentes:eosinofilia y trombocitosis, flebitis o tromboflebitis en la administración intravenosa, diarrea, elevación transitoria de los niveles de las enzimas hepáticas y fosfatasa alcalina, erupción máculopapular o urticariana, dolor y/o inflamación luego de la inyección intramuscular, Test de Coombs positivo.

Precauciones.

Usar con precaución en pacientes con historia de enfermedad gastrointestinal, especialmente colitis. Las cefalosporinas pueden asociarse con disminución en la actividad de protrombina, monitorear el tiempo de protrombina especialmente en pacientes con insuficiencia renal, hepática o desnutridos. El tratamiento concomitante con altas dosis de cefalosporinas y drogas nefrotóxicas puede afectar la función renal. Su uso prolongado puede provocar un desarrollo exagerado de gérmenes no susceptibles. Algunas cepas de Enterobacter sppinicialmente susceptibles y Serratia spppueden desarrollar resistencia durante el tratamiento con ceftazidima.

Advertencias.

Establecer si el paciente presenta antecedentes de reacciones de hipersensibilidad a la ceftazidima, cefalosporinas, penicilinas u otras drogas antes de iniciar el tratamiento. En caso de reacción alérgica a la ceftazidima, suspender la droga. Las reacciones de hipersensibilidad graves pueden requerir la utilización de epinefrina (adrenalina), hidrocortisona, antihistamínicos u otras medidas de emergencia. Es de buena práctica utilizar el producto enseguida de su reconstitución.

Presentación.

Fortum®500 mg y Fortum®1 g: 1 frasco-ampolla.

Nota.

Información resumida. Para obtener información completa para prescribir, solicitarla a la Dirección Médica de Laboratorios Phoenix S.A.I.C.F. Calle (R202) Gral. Juan Gregorio Lemos 2809 (B1613AUE) Los Polvorines - Pcia. de Buenos Aires. Tel.: 4489-8300 - Fax: 4489-8521. e-mail: [email protected]. Ante la eventualidad de un evento adverso que involucre a un producto de Laboratorios Phoenix, por favor tenga a bien reportarlo a [email protected].

Revisión.

Marzo 2015 - Disp. N° 2010.