EPIDOXO

Antineoplásico.

Composición.

Cada frasco ampolla contiene: Epidoxorubicina Clorhidrato 10 mg. Excipientes c.s. Cada frasco ampolla contiene: Epidoxorubicina Clorhidrato 50 mg. Excipientes c.s.

Indicaciones.

Epidoxorubicina está indicado como un componente de la terapia adyuvante en pacientes con evidencia de compromiso de tumor de nódulo axilar, luego de una resección de cáncer de mama. Epidoxorubicina está indicada para el tratamiento de cáncer esofagogástrico avanzado, en combinación con otros quimioterápicos.

Dosificación.

La inyección de epidoxorubicina se administra en pacientes por medio de infusión intravenosa en ciclos repetidos de 3 a 4 semanas. La dosis total de epidoxorubicina puede darse en el día 1 de cada ciclo o puede dividirse equitativamente y administrarse en los días 1 y 8 de cada ciclo. Las dosis recomendadas de epidoxorubicina son las siguientes: Dosis iniciales: La dosis inicial recomendada de epidoxorubicina es de 100 a 120 mg/m2. Cáncer esofagogástrico avanzado: El esquema ECF consiste en: Epidoxorubicina 50 mg/m2, vía IV en el día 1; Cisplatino 60 mg/m2vía IV en el día 1; 5-Fluorouracilo 200 mg/m2, infusión IV continua por bomba hasta por 6 meses. Los ciclos se repiten cada 21 días. Disfunción de la médula ósea: Deberá considerarse con cautela la administración de dosis iniciales más bajas (75-90 mg/m2) en aquellos pacientes que han sido tratados previamente con altas dosis, pacientes con mielosupresión preexistente o en presencia de infiltración neoplásica de la médula ósea. Reconstitución:En agua destilada para inyectable. La solución reconstituida puede utilizarse hasta 24 horas, cuando es conservado a una temperatura menor de 30°C. Descarte cualquier solución que no utilice.

Conservación.

En su envase original, a temperatura menor a 30°C. Proteger de la luz.

Presentación.

Epidoxorubicina Clorhidrato 10 mg: 1 frasco ampolla más 1 ampolla de Solvente Estéril de 5 ml. Epidoxorubicina Clorhidrato 50 mg: 1 frasco ampolla.