Principios Activos

Fluorouracilo

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03 de Abril del 2016 a las 09:10 pm Principio Activo (P.A) Fluorouracilo
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Sinónimos.

5-fluorouracilo. 5-FU.

Acción terapéutica.

Antineoplásico.

Propiedades.

Se considera que tiene acción específica de la fase S del ciclo de división celular. La actividad se produce como resultado de su conversión a un metabolito activo en los tejidos e incluye la inhibición de la síntesis de DNA y RNA. Atraviesa la barrera hematoencefálica y los metabolitos activos se localizan dentro de la célula. Se metaboliza con rapidez (1 hora) en los tejidos y produce un metabolito activo, el monofosfato de fluoxuridina. La degradación catabólica tiene lugar en el hígado. Se elimina en forma primaria por vía respiratoria 60% a 80%, como dióxido de carbono, y en forma secundaria por vía renal 15%, inalterado, en la primera hora.

Indicaciones.

Carcinoma de colon, recto, mama, estómago, páncreas, vejiga y próstata. Las indicaciones de los antineoplásicos, su dosificación y pautas de administración están en constante revisión. En su forma tópica está indicado para enfermedades cutáneas precancerosas y carcinomas superficiales de células basales.

Dosificación.

Adultos: administración IV: inicialmente, 7mg a 12mg/kg/día durante 4 días; si después de 3 días no se ha producido toxicidad, 7mg a 10mg/kg cada 3 o 4 días durante un ciclo total de 2 semanas o 12mg/kg durante 5 días; si después de 1 día no se ha producido toxicidad, 6mg/kg en días alternos durante 4 o 5 aplicaciones en un ciclo total de 2 semanas; mantenimiento: 7mg a 12mg/kg con intervalos de 7 a 10 días o 300mg a 500mg/m2al día durante 4 o 5 días repetidos en forma mensual. Prescripción límite para adultos: hasta 800mg/día. Forma tópica: carcinomas superficiales de células basales: extender crema sobre la piel dos veces por día en cantidad suficiente para cubrir las lesiones, durante un período de 3 a 6 semanas como mínimo y hasta 12 semanas; queratosis actínica o solar: aplicar la crema 1 o 2 veces al día en cantidad suficiente para cubrir las lesiones.

Reacciones adversas.

Ampollas: muchos de los efectos secundarios son inevitables y representan la acción farmacológica del medicamento, por ejemplo leucopenia y trombocitopenia; diarrea, fiebre, dolor de garganta, pérdida de pelo, náuseas, vómitos, debilidad y disnea. Forma tópica: respuesta inflamatoria por reacción alérgica, sensación de escozor, fotosensibilidad, prurito, exudado y rash cutáneo.

Precauciones y advertencias.

Se recomienda reducir la dosificación en pacientes con disfunción hepática o renal. No debe administrarse por vía intratecal debido a su neurotoxicidad. El fluorouracilo es un medicamento tóxico en extremo y la terapéutica debe interrumpirse al primer signo de diarrea, esofagofaringitis, hemorragia en cualquier sitio, estomatitis, trombocitopenia, vómitos intratables. La terapéutica se reiniciará con una dosis más baja. El fluorouracilo se puede utilizar en combinación con otros fármacos en distintos protocolos, lo que puede alterar la incidencia o severidad de los efectos secundarios y pueden emplearse distintas dosificaciones. En la forma tópica, evitar el contacto con ojos, nariz y boca. Se recomienda evitar su administración durante el primer trimestre del embarazo y durante el período de lactancia por sus efectos adversos, mutagenicidad y carcinogenicidad. Los efectos depresores de la médula ósea pueden dar lugar a un aumento de la incidencia de infecciones microbianas, retraso en la cicatrización y hemorragia gingival.

Interacciones.

Los medicamentos que producen discrasias sanguíneas, los depresores de la médula ósea o la radioterapia pueden aumentar los efectos depresores de la médula ósea del fluorouracilo.

Contraindicaciones.

Varicela existente o reciente, herpes zoster. Deberá usarse con extrema precaución en presencia de depresión de la médula ósea, disfunción hepática, disfunción renal e infección.

Interacciones

Interacción Efecto - Mecanismo de Acción - Recomendación
Fluorouracilo con Acenocumarol

Posible incremento de la concentración sérica de los antagonistas de la vitamina K.

Fluorouracilo con Antagonistas de la vitamina K

Posible aumento de la concentración sérica y potenciación de los efectos adversos de los antagonistas de la vitamina K.

Fluorouracilo con BCG intravesical

Posible disminución del efecto terapéutico de BCG. No indicar.

Fluorouracilo con Cimetidina

Potenciación de los efectos secundarios del fluorouracilo.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Fluorouracilo con Cisplatino

Posible sinergismo para ciertas neoplasias. Posible incremento de la nefrotoxicidad.

Fluorouracilo con Difenilhidantoína

Posible aumento de la concentración sérica de difenilhidantoína.

Fluorouracilo con Equinácea

Posible disminución del efecto terapéutico de los inmunodepresores.

Fluorouracilo con Hidroxiurea

Aumento del riesgo de depresión de la médula ósea.

Mecanismo:

Efecto sinérgico.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Fluorouracilo con Leflunomida

Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de leflunomida.

Fluorouracilo con Metronidazol

Riesgo de neutropenia reversible.

Mecanismo:

Efecto aditivo.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Fluorouracilo con Mitomicina

Aumento del riesgo de depresión de la médula ósea.

Mecanismo:

Efecto sinérgico.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Fluorouracilo con Natalizumab

Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de natalizumab. No indicar.

Fluorouracilo con Oxaliplatino

Toxicidad hemática.

Recomendación:

Administrar con precaución, realizar ajuste de la dosis.

Fluorouracilo con Paclitaxel

Aumento del riesgo de depresión de la médula ósea.

Mecanismo:

Efecto sinérgico.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Fluorouracilo con Pimecrolimús

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Fluorouracilo con Sustratos de CYP2C9

Posible disminución del metabolismo de los sustratos de CYP2C9.

Fluorouracilo con Tacrolimús

Aumento de los efectos adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.

Fluorouracilo con Temoporfina

Suma de efectos fotosensibles en la piel. No asociar.

Fluorouracilo con Tenipósido

Aumento del riesgo de depresión de la médula ósea.

Mecanismo:

Efecto sinérgico.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Fluorouracilo con Topotecán

Aumento del riesgo de depresión de la médula ósea.

Mecanismo:

Efecto sinérgico.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Fluorouracilo con Vacuna antituberculosa

Posible disminución del efecto terapéutico de BCG. No indicar.

Fluorouracilo con Vacunas a base de microorganismos atenuados

Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de las vacunas. No indicar.

Fluorouracilo con Vinorelbina

Aumento del riesgo de depresión de la médula ósea.

Mecanismo:

Efecto sinérgico.

Recomendación:

Administrar con precaución.

Fluorouracilo con Warfarina

Posible aumento de la concentración sérica de los antagonistas de la vitamina K.

Medicamentos que contienen Fluorouracilo

Código Medicamento Laboratorio
M0000036984 ACLER PHARMATRIX
M0000039756 EFUDIX INVESTI
M0000040164 FADA FLUOROURACILO FADA PHARMA
M0000040441 FLUOROURACILO FILAXIS FRESENIUS-KABI
M0000046735 FLUOROURACILO KEMEX 500 MG KEMEX
M0000040442 FLUOROURACILO LKM 500 LKM
M0000040443 FLUOROURACILO TUTEUR TUTEUR
M0000043300 ONCOFU GOBBI-NOVAG
M0000045407 TRIOSULES MICROSULES ARG
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