ESEVARIL

Antineoplásico.

Composición.

Cada frasco ampolla de ESEVARIL® 25 mg contiene: Bendamustina clorhidrato 25 mg. Excipientes. Cada frasco ampolla de ESEVARIL® 100 mg contiene: Bendamustina clorhidrato 100 mg. Excipientes.

Indicaciones.

Leucemia linfocítica crónica:ESEVARIL® está indicado en el tratamiento de primera línea de pacientes con leucemia linfocítica crónica (Estadio B o C de Binet) cuando la terapia de combinación con fludarabina no es apropiada. Linfoma no Hodgkin:ESEVARIL® está indicado como monoterapia en el tratamiento de pacientes con Linfoma no Hodgkin indolente que ha avanzado durante o dentro de los seis meses de tratamiento con rituximab o con un régimen conteniendo rituximab. Mieloma múltiple:ESEVARIL® está indicado como tratamiento de primera línea en pacientes con mieloma múltiple (Estadio II con progreso o Estadio III de Durie-Salmon), en combinación con prednisona, en pacientes mayores de 65 años que no son aptos para el trasplante autólogo de células madre y presentan neuropatía clínica en el momento del diagnóstico, impidiendo el tratamiento con talidomida o bortezomib.

Presentación.

ESEVARIL® 25 mg, polvo liofilizado: Envases conteniendo 1, 2, 4 y 10* frascos ampollas. (*)Uso exclusivo hospitalario. ESEVARIL® 100 mg, polvo liofilizado: Envases conteniendo 1, 2, 4 y 10* frascos ampollas. (*)Uso exclusivo hospitalario.