TARGOCID

Antimicrobiano, antibacteriano.

Composición.

Cada frasco-ampolla contiene: 200 mg o 400 mg de Teicoplanina. Excipientes c.s.

Indicaciones.

Tratamiento de infecciones causadas por microorganismos Gram-positivos susceptibles, inclusive aquellos que son resistentes a otros antibióticos (por ej., a meticilina y cefalosporinas), entre ellas: endocarditis, septicemia, infecciones osteoarticulares, respiratorias, de piel y tejidos blandos, del tracto urinario y peritonitis asociadas con diálisis peritoneal crónica ambulatoria; también está indicado para el tratamiento de infecciones en pacientes alérgicos a las penicilinas y las cefalosporinas. Profilaxis en aquellos pacientes con riesgo de infecciones por organismos Gram-positivos (por ej., cirugía ortopédica o dental). Tratamiento, vía oral, de la diarrea asociada con el uso de antibióticos causada por Clostridium difficile.

Dosificación.

Considerar la severidad de la enfermedad y el sitio de infección para seleccionar la dosis.A. Adultos A.1. Para la mayoría de las infecciones por Gram-positivos: el régimen de carga es de 400 mg I.V. administrados en 3 dosis con una separación de 12 horas entre ellas. Luego continuar con dosis de mantenimiento (400 mg I.V. o I.M., 1 vez por día). La dosis estándar de 400 mg equivale a aproximadamente 6 mg/kg. En pacientes con peso superior a 85 kg se debe usar la dosificación de 6 mg/kg. Algunas situaciones clínicas podrían requerir dosis mayores. A.2. Profilaxis en cirugía:400 mg (o 6 mg/kg si el peso es superior a 85 kg) I.V. como dosis única en el momento de la inducción de la anestesia. A.3. En diarreas asociadas con el uso de antibióticos causadas por Clostridium difficile: 200 mg 2 veces por día, por vía oral. B. Niños.B.1. De 2 meses a 16 años de edad; para la mayoría de las infecciones por Gram-positivos:el régimen de carga es de 10 mg/kg I.V. administrados en 3 dosis con una separación de 12 horas entre ellas. Luego continuar con dosis de mantenimiento (6 mg/kg I.V. o I.M., 1 vez por día);infecciones severas e infecciones en el paciente neutropénico:el régimen de carga es de 10 mg/kg I.V. administrados en 3 dosis con una separación de 12 horas entre ellas. Luego continuar con dosis de 10 mg/kg I.V., 1 vez por día. B.2. Menores a 2 meses de edad: Una única dosis de carga de 16 mg/kg I.V. el primer día, seguida por 8 mg/kg I.V. 1 vez por día. La dosis I.V. debe infundirse a lo largo de 30 minutos. C.Ancianos:no se requiere ajuste de dosis, a menos que haya deterioro renal. D. Pacientes con insuficiencia renal:no se requiere ajuste de dosis hasta el cuarto día de tratamiento, en el cual debe ajustarse para mantener una concentración sérica en el valle de por lo menos 10 mg/l. Después del cuarto día de tratamiento: Para insuficiencia renal moderada (clearance de creatinina entre 40 y 60 ml/min):disminuir la dosis de mantenimiento a la mitad, ya sea administrando la dosis usual recomendada cada 2 días o la mitad de la dosis diariamente. Para insuficiencia renal severa (clearance de creatinina inferior a 40 ml/min) y en pacientes hemodializados:la dosis de mantenimiento debe ser un tercio de la dosis usual recomendada, ya sea por administración de la dosis cada 3 días o administrando un tercio de la dosis diariamente (la teicoplanina no se elimina por hemodiálisis). Pacientes en diálisis peritoneal ambulatoria continua asociada con peritonitis: después de una dosis de carga única de 400 mg I.V. se administrarán 20 mg/l por bolsa en la primera semana, 20 mg/l en bolsas alternadas en la segunda semana y luego 20 mg/l en la bolsa de toda la noche durante la tercera semana. Administración:Puede administrarse vía I.V. o I.M; vía I.V. como inyección rápida en el término de 3 a 5 minutos o como infusión durante 30 minutos. En neonatos usar únicamente infusión I.V. durante 30 minutos. Para la administración oral, disolver 200 mg de polvo liofilizado en los 3 ml del solvente (agua) que contiene la ampolla que acompaña al producto; luego diluir nuevamente en aproximadamente 100 ml de agua corriente y beber. Ver prospecto por detalles de manipuleo y preparación. Administración:Puede administrarse vía I.V. o I.M; vía I.V. como inyección rápida en el término de 3 a 5 minutos o como infusión durante 30 minutos. En neonatos usar únicamente infusión I.V. durante 30 minutos. Para la administración oral, disolver 200 mg de polvo liofilizado en los 3 ml del solvente (agua) que contiene la ampolla que acompaña al producto; luego diluir nuevamente en aproximadamente 100 ml de agua corriente y beber. Ver prospecto por detalles de manipuleo y preparación.

Presentación.

Frasco-ampolla de 200 (no disponible en Chile) y 400 mg con ampolla solvente (agua para inyección, c.s.p. 3 ml).

Nota.

Información completa para su prescripción disponible a su solicitud.