Argentina Medicamentos
HAEMATE P
Coagulante y antihemorrágico.
Composición.
Cada vial liofilizado contiene: factor VIII Humano, factor von Willebrand Humano. Cada vial de disolvente contiene: agua para inyección.
Indicaciones.
Profilaxis y tratamiento de hemorragias en: hemofilia A (deficiencia congénita de factor VIII). Deficiencia adquirida de factor VIII. Profilaxis y tratamiento de hemorragias en enfermedad de von Willebrand. Tratamiento de pacientes con anticuerpos contra el factor VIII.
Dosificación.
Deficiencia de factor VIII: la dosis y la duración de la terapia de sustitución dependen de la severidad de la alteración de la función hemostática, de la localización y de la gravedad de la hemorragia y del estado clínico del paciente. Una UI de factor VIII equivale a la cantidad de factor VIII contenida en 1ml de plasma humano citratado. El cálculo de la dosis necesaria de factor VIII se basa en la observación empírica de que 1 UI de factor VIII por kg de peso corporal, eleva la actividad plasmática de factor VIII en aproximadamente entre el 1,5% y el 2%.
Presentación.
Frasco-ampolla conteniendo 250, 500 y 1.000UI, con set de administración.
Nota.
Información completa para su prescripción disponible a su solicitud.
Medicamentos relacionados
Este es un listado de algunos de los medicamentos, fármacos relacionados con HAEMATE P .
- ADVATE ( Profilaxis y tratamiento de trastornos de la coagulación causados por deficiencia congénita o adquirida de factor VIII de la coagulación )
- ADYNOVATE ( Antihemofílico )
- AFSTYLA ( Antihemorrágico )
- BENEFIX ( Antihemofílico )
- BERIATE P ( Coagulante y antihemorrágico )
- BERININ P ( Coagulante y antihemorrágico )
- EMOCLOT ( Antihemofílico )
- FACTOR IX GRIFOLS ( Antihemofílico )
- FACTOR VIII ANTIHEMOFILICO UNC ( Antihemofílico, Factor VIII de la coagulación )
- FANHDI ( Antihemofílico, Factor VIII alta pureza )
