CAMELIA

Anovulatorio. Código ATC: G03AC09.

Composición.

Cada comprimido recubierto contiene: desogestrel 75mcg, almidón de maíz 10mg, povidona K30 3,5mg, crospovidona 2mg, hidroxipropilmetilcelulosa/polietilenglicol 1,71mg, ácido esteárico 1mg, hidroxipropilmetilcelulosa/dióxido de titanio/triacetina/lactosa 730mcg, dióxido de silicio coloidal 500mcg, alfa-tocoferol 150mcg, simeticona emulsionada 48,7mcg, lactosa monohidrato csp 82,5mg.

Indicaciones.

Anticoncepción hormonal.

Dosificación.

Los comprimidos deben tomarse diariamente, preferentemente a la misma hora para evitar un intervalo mayor a 24 hs entre las tomas. El primer comprimido se debe tomar el primer día de la menstruación. Al finalizar el blíster, comenzar el siguiente sin días de descanso. Si la paciente está tomando otro anticonceptivo, puede comenzar con CAMELIA al día siguiente sin dejar ningún período sin anticonceptivos. Después del parto puede tomarse CAMELIA antes de la primera menstruación. Si han transcurrido más de 21 días, debe descartarse un embarazo y utilizar un método anticonceptivo adicional durante los primeros 7 días. Después de un aborto de primer trimestre, se debe iniciar el tratamiento con CAMELIA inmediatamente. Olvido de la toma de una píldora:la protección anticonceptiva puede disminuir si transcurren más de 36 horas entre dos comprimidos. Si no han transcurrido más de 12 horas del horario habitual, se debe tomar el comprimido tan pronto pueda y el siguiente a la hora habitual, aún cuando esto signifique tomar dos comprimidos juntos el mismo día. En este caso debe usar un método anticonceptivo adicional durante los siguientes 7 días. Si se mantuvo relación sexual sin protección durante esos 7 días, se debe excluir el embarazo. Vómitos:el mismo criterio utilizado para el olvido de una toma debe aplicarse para el caso de vómitos dentro de las 3 o 4 horas siguientes a la ingesta de CAMELIA, pues puede no haberse absorbido suficiente cantidad para conservar la eficacia anticonceptiva.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la fórmula. Embarazo conocido o sospechado. Tromboembolismo venoso activo. Tumores sensibles a progestágenos (cáncer de mama o de endometrio). Presencia o antecedente de enfermedad hepática severa, si persisten los parámetros funcionales hepáticos alterados. Hemorragia vaginal de origen no diagnosticado. Tumores hepáticos.

Presentación.

Envases con 1 blíster calendario con 28 comprimidos recubiertos.