ULTRAVIST

Solución inyectable

Medio de contraste radiológico nefrotrópico hidrosoluble de baja osmolaridad.

Venta bajo receta.

Composición.

Cada ml de Ultravist 300 contiene 623,40 mg de Iopromida (equivalentes a 300 mg de yodo). Cada ml de Ultravist 370 contiene 768,86 mg de Iopromida (equivalentes a 370 mg de yodo).

Indicaciones.

Ultravist está indicado en tomografía computarizada, angiografía por sustracción digital, urografía intravenosa, venografía (flebografía), arteriografía, artrografía, histerosalpingografía y fistulografía.

Dosificación.

Información general:La experiencia muestra que los medios de contraste calentados a temperatura corporal son mejor tolerados. Urografía intravenosa: Adultos:la dosis mínima de Ultravist 370 es 0,8 ml/kg de peso corporal (1 ml/kg Ultravist 300). Estas dosis deben proporcionar adecuado llenado de los uréteres. En casos particulares puede ser necesario aumentar la dosis. Niños:La capacidad de concentración fisiológicamente baja de la nefrona todavía inmadura de los riñones infantiles requiere dosis relativamente altas de medio de contraste. Por ejemplo Ultravist 300: Neonatos: 4,0 ml/kg de peso corporal; Bebes: 3,0 ml/kg de peso corporal; Niños: 1,5 ml/kg de peso corporal. Tomografía computarizada: TC craneal:las siguientes dosis son recomendadas para TC craneal: Ultravist 300:1-2 ml/kg de peso corporal; Ultravist 370:1-1,5 ml/kg de peso corporal. TC de cuerpo entero:en la tomografía computarizada, las dosis necesarias de medio de contraste y las velocidades de administración dependen de los órganos en investigación, del problema diagnóstico y, sobre todo, de los distintos tiempos de exploración y reconstrucción de imágenes de los escáneres utilizados.Angiografía:la dosis depende de la edad, el peso, gasto cardiaco y el estado general del paciente, el problema clínico, la técnica de exploración y la naturaleza y el volumen de la región vascular investigada. Las siguientes dosis pueden servir como guía: Angiografía cerebral:Angiografía de arco aórtico 50-80 ml de Ultravist 300; Angiografía selectiva 6-15 ml de Ultravist 300; Angiografía carotidea retrógrada 30-40 ml de Ultravist 300. Aortografía torácica:50-80 ml de Ultravist 300. Aortografía abdominal:40-60 ml de Ultravist 300. Arteriografía bifermoral:40-60 ml de Ultravist 300. Angiografía periférica: Miembros superiores:Arteriografía 8-12 ml de Ultravist 300; Venografía 15-30 ml de Ultravist 300. Miembros inferiores:Arteriografía 20-30 ml de Ultravist 300; Venografía 30-60 ml de Ultravist 300. Angiocardiografía: Ventriculografía cardiaca:40-60 ml de Ultravist 370; Angiocardiografía coronaria: 5-8 ml de Ultravist 370. Angiografía por sustracción digital (DSA):La inyección IV de 30-60 ml de Ultravist 300 o 370 en bolo (velocidad de flujo: 8-12 ml/seg) se recomienda para visualizaciones de alto contraste de grandes vasos, para las arterias pulmonares y arterias del cuello, cabeza, riñones y extremidades. La DSA intrarterial requiere volúmenes menores y concentraciones más bajas de Iodo que la técnica intravenosa. Población pediátrica: Los lactantes jóvenes ( < 1 año) y especialmente los recién nacidos son especialmente sensibles al desequilibrio electrolítico y a las alteraciones hemodinámicas. Se ha de tener precaución con la dosis de medio de contraste a administrar, el funcionamiento técnico del procedimiento radiológico y el estado del paciente. Pacientes con insuficiencia renal: La iopromida es excretada casi exclusivamente por vía renal de forma inalterada, por tanto, la eliminación de iopromida es prolongada en los pacientes con insuficiencia renal. Para reducir el riesgo de insuficiencia renal adicional inducida por medios de contraste en pacientes con insuficiencia renal preexistente, debe utilizarse la dosis mínima posible en estos pacientes. Pacientes con insuficiencia hepática: No es necesario realizar un ajuste de la dosis en pacientes con insuficiencia hepática. Población anciana: Se debe considerar la posibilidad de función renal reducida cuando se administra a pacientes ancianos. Método de administración: Los medios de contraste deben inspeccionarse visualmente antes de usarlos y no deben usarse si están descoloridos, o tienen partículas (incluyendo cristales) o el envase defectuoso. Debido a que Ultravist es una solución muy concentrada, la cristalización (aspecto turbio lechoso y/o sedimento en el fondo, o cristales flotando) puede ocurrir muy raramente. La solución del medio de contraste no debería pasarse a la jeringa o al frasco de infusión que acompaña al equipo de infusión hasta inmediatamente antes del examen. Los viales que contienen un medio de contraste no están destinados a ser utilizados en dosis múltiples. No se debe perforar nunca el tapón de goma más de una vez. La solución de medio de contraste que no se use en una exploración para un paciente tiene que desecharse.

Presentación.

Ultravist 300: Frascos para infusión de 50 y 100ml. Ultravist 370: Frascos para infusión de 50 y 100ml.