TRIFAMOX BRONQUIAL DUO

Comprimidos Recubiertos

Antibiótico, mucolítico y expectorante.

Composición.

Cada comprimido recubierto contiene: Amoxicilina (como Amoxicilina trihidrato) 875 mg; Ambroxol Clorhidrato 60 mg.

Indicaciones.

Trifamox Bronquial Dúo está indicado en el tratamiento de las infecciones respiratorias ocasionadas por los gérmenes sensibles a la amoxicilina y que cursan con alteración de las secreciones del tracto respiratorio.

Dosificación.

1 comprimido recubierto de Trifamox Bronquial Dúo cada 12 horas.

Presentación.

Envase con 14 Comprimidos Recubiertos.

Nota.

Información complementaria:comunicarse con el Departamento Médico de Laboratorios Bagó S.A. al Tel. (011) 4344-2216.

Polvo para Suspensión Oral

Antibiótico bactericida, mucolítico y expectorante.

Composición.

Cada 50 g de polvo para preparar 100 ml de suspensión contiene: Amoxicilina (como Amoxicilina trihidrato) 20 g; Ambroxol Clorhidrato 0.4 g.

Indicaciones.

Trifamox Bronquial Dúo se indica exclusivamente en el tratamiento de infecciones respiratorias bacterianas causadas por cepas sensibles a la amoxicilina, cuando se asocien a un cuadro catarral productor de abundante secreción espesa difícil de evacuar y que justifique la conveniencia del uso simultáneo con un agente mucolítico.

Dosificación.

Cada 5 ml de suspensión preparada contiene: 1000 mg de amoxicilina y 20 mg de ambroxol clorhidrato. La dosis se adaptará según criterio médico al cuadro clínico del paciente. El rango de dosis de la amoxicilina oscila entre 40 y 100 mg/kg/día, según el tipo y gravedad del proceso infeccioso. Con Trifamox Bronquial Dúo esta cantidad puede administrarse repartida en 2 dosis diarias (1 cada 12 horas). Trifamox Bronquial Dúo debe administrarse como mínimo durante 2 o 3 días adicionales completos, luego de que el cuadro clínico haya cedido totalmente. En las infecciones causadas por estreptococos del grupo beta-hemolítico, el tratamiento mínimo es de 10 días consecutivos, lo que contribuiría a prevenir glomerulonefritis, o la aparición de fiebre reumática. Niños a partir de 1 año de edad:cantidad a administrar cada 12 horas, según dosis ponderal de amoxicilina: peso aproximado: 5 kg: 50 mg/kg/día = 0.6 ml; 75 mg/kg/día = 0.9 ml; 100 mg/kg/día = 1.3 ml. 7 kg: 50 mg/kg/día = 0.9 ml; 75 mg/kg/día = 1.3 ml; 100 mg/kg/día = 1.8 ml. 9 kg: 50 mg/kg/día = 1.1 ml; 75 mg/kg/día = 1.7 ml; 100 mg/kg/día = 2.3 ml. 11 kg: 50 mg/kg/día = 1.4 ml; 75 mg/kg/día = 2.1 ml; 100 mg/kg/día = 2.8 ml. 13 kg: 50 mg/kg/día = 1.6 ml; 75 mg/kg/día = 2.4 ml; 100 mg/kg/día = 3.3 ml. 15 kg: 50 mg/kg/día = 1.9 ml; 75 mg/kg/día = 2.8 ml; 100 mg/kg/día = 3.8 ml. 17 kg: 50 mg/kg/día = 2.1 ml; 75 mg/kg/día = 3.2 ml; 100 mg/kg/día = 4.3 ml. 19 kg: 50 mg/kg/día = 2.4 ml; 75 mg/kg/día = 3.6 ml; 100 mg/kg/día = 4.8 ml. 20 kg: 50 mg/kg/día = 2.5 ml; 75 mg/kg/día = 3.8 ml; 100 mg/kg/día = 5 ml. 21 kg: 50 mg/kg/día = 2.6 ml; 75 mg/kg/día = 3.9 ml; 100 mg/kg/día = 5.2 ml. 23 kg: 50 mg/kg/día = 2.9 ml; 75 mg/kg/día = 4.3 ml; 100 mg/kg/día = 5.7 ml. 25 kg: 50 mg/kg/día = 3.1 ml; 75 mg/kg/día = 4.7 ml; 100 mg/kg/día = 6.2 ml. 27 kg: 50 mg/kg/día = 3.3 ml; 75 mg/kg/día = 5 ml; 100 mg/kg/día = 6.7 ml. 29 kg: 50 mg/kg/día = 3.6 ml; 75 mg/kg/día = 5.4 ml; 100 mg/kg/día = 7.2 ml. 30 kg: 50 mg/kg/día = 3.7 ml; 75 mg/kg/día = 5.6 ml; 100 mg/kg/día = 7.5 ml. Niños de más de 30 kg y adultos con dificultad para la deglución de comprimidos:4.5 ml cada 12 horas. Pacientes con insuficiencia renal:los pacientes con deterioro de la función renal normalmente no requieren una reducción de la dosis, excepto cuando esta insuficiencia es severa, en cuyo caso, como orientación, puede seguirse el siguiente esquema: clearance de creatinina (ml/min.) >30, creatininemia (mg/dl) < 2.0, dosis recomendada. Clearance de creatinina (ml/min.) entre 10 y 30, creatininemia (mg/dl) entre 2.0 y 6.4, dosis recomendada x 0.66. Clearance de creatinina (ml/min.) < 10, creatininemia (mg/dl) >6.4, dosis recomendada x 0.25. Para el caso de pacientes con insuficiencia renal en diálisis y cuando la dosis de amoxicilina se superponga o esté muy cercana en el tiempo a la diálisis, se recomienda su administración luego de la misma.

Presentación.

Envase con Polvo para Preparar 50 ml de Suspensión Oral.

Nota.

Información complementaria:comunicarse con el Departamento Médico de Laboratorios Bagó S.A. al Tel.: (011) 4344-2216.