2-butilamino-1-(4-hidroxifenil)etanol sulfato

Posible disminución del metabolismo de amiodarona con el consecuente aumento de sus efectos. Monitorear al paciente.

Aumento de la concentración sérica de atorvastatina. Utilizar la dosis mínima necesaria de atorvastatina. Usar con suma precaución.

Aumento de la concentración sérica de avanafil. No administrar conjuntamente.

Reducción de la exposición a boseprevir y a lopinavir/ritonavir. No administrar.

Incremento de los efectos sistémicos de los corticoesteroides. Evitar su uso concomitante.

Disminución de la concentración plasmática de lopinavir. No administrar Lopinavir/Ritonavir en régimen de dosis única diaria.

Posible aumento de la concentración sérica de claritromicina. Considerar reducción de la dosis de claritromicina en pacientes con disfunción renal.

Posible aumento de la concentración sérica de dasatinib y consecuentemente, de sus efectos adversos. Considerar ajuste de las dosis.

Posible disminución de la concentración sérica de didanosina. Didanosina deberá ser administrada una hora antes o dos horas después de la administración de Lopinavir/Ritonavir solución oral. Didanosina y Lopinavir/Ritonavir tabletas, pueden ser administradas conjuntamente.

Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de lopinavir/ritonavir solución oral. No indicar.

Posible disminución de las concentraciones en plasma de eltrombopag.

Posible aumento de la concentración sérica de fentanilo. Monitorear estrechamente la aparición de efectos adversos.

Posible disminución de la concentración sérica de lopinavir. Incremento de la tasa de reacciones adversas. Evitar su administración conjunta.

Aumento de los efectos de indinavir. Ajustar la dosis de indinavir.

Aumento de la concentración sérica de ketoconazol. No superar dosis de 200mg/dia de ketoconazol. Considerar terapia antifungica alternativa.

Aumento de los niveles plasmáticos de maraviroc. Ajustar la dosis.

Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de lopinavir/ritonavir solución oral. No indicar.

Posible aumento de la concentración sérica de nelfinavir y disminución de la de lopinavir. Las concentraciones del metabolito M8 de nelfinavir también pueden verse incrementadas. Evitar su administración conjunta.

Posible aumento de la concentración sérica de nilotinib y consecuentemente, de sus efectos adversos. Considerar ajuste de las dosis.

Aumento de la concentración sérica de rifabutina y de su metabolito activo. Reducir la dosis de rifabutina y monitorear al paciente.

Aumento de los efectos de lopinavir. No han sido establecidas, en cuanto a seguridad y eficacia, dosis adicionales de ritonavir en combinación con Lopinavir/Ritonavir. Evitar su administración.

Aumento de la concentración sérica de rosuvastatina. Utilizar la dosis mínima necesaria de rosuvastatina. Usar con suma precaución.

Aumento de los efectos de saquinavir. Ajustar la dosis.

Aumento de la concentración sérica de los inmunosupresores. Monitorear las concentraciones terapéuticas cuando se administren inmunosupresores conjuntamente con lopinavir/ritonavir.

Aumento de la concentración sérica de los inmunosupresores. Monitorear las concentraciones terapéuticas cuando se administren inmunosupresores conjuntamente con lopinavir/ritonavir.

Reducción de la exposición a telaprevir. No se recomienda la administración conjunta.

Disminución de las concentraciones séricas de lopinavir. Evitar su administración conjunta.

Aumento sustancial de las concentraciones de vardenafil y de sus efectos adversos/tóxicos. Considerar modificación de la terapia y/o ajuste de las dosis.

Posible aumento de la concentración sérica de vincristina y consecuentemente, de sus efectos adversos. Considerar terapia alternativa.

Posible disminución de la concentración sérica de warfarina. Se recomienda monitorear INR.