Catálogo farmacológico de Argentina

Tetracosactida en Argentina

Información farmacológica general y disponibilidad registrada en el catálogo nacional.

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Disponibilidad local

Tetracosactida en el catálogo de Argentina

Esta edición reúne 1 medicamento activo de 1 laboratorio en Argentina, además de 12 interacciones farmacológicas de referencia general.

Información farmacológica general

Acerca de Tetracosactida

Sinónimos.

Cosintropina. Tetracosactrina.

Acción terapéutica.

Análogo de la corticotrofina.

Propiedades.

Es un polipéptido de origen sintético cuya secuencia reproduce los aminoácidos 1 a 24 de la corticotrofina humana (polipéptido de 39 aminoácidos). La tetracosactida carece del fragmento peptídico de 25 a 39 de la corticotrofina, que posee actividad inmunogénica y precipita la aparición de anticuerpos neutralizantes, por lo que puede ser utilizada sin un riesgo elevado de reacciones de hipersensibilidad. La tetracosactida estimula la síntesis de esteroides adrenales (hidrocortisona, cortisona, andrógenos y en menor grado aldosterona) en los pacientes con función adrenal normal, mientras que no es efectiva cuando el paciente es portador de una insuficiencia adrenal primaria o secundaria. Se prefiere su uso sobre la corticotrofina para el diagnóstico de insuficiencia adrenal primaria debido al menor riesgo de generación de alergia. Tras su administración por vía parenteral se registra un pico de concentración plasmática de hidrocortisona entre los 45 y los 60 minutos en el paciente con funcionamiento adrenal normal; 1mg de tetracosactida posee la misma actividad que 100UI de ACTH. En el tratamiento de las patologías que requieren una elevación de los niveles circulantes de glucocorticoides se aplica como preparado de depósito.

Indicaciones.

Adyuvante en el diagnóstico de la insuficiencia adrenocortical. Tratamiento de patologías que requieren una elevación de los niveles circulantes de glucocorticoides (enfermedades del colágeno [artritis reumatoidea], pénfigo, dermatitis herpetiforme, dermatitis exfoliativa, eccema crónico, colitis ulcerativa, mal de Crohn, hiperbilirrubinemia, síndrome nefrótico. Tratamiento de las exacerbaciones de esclerosis múltiple, síndrome de Lennox y síndrome de Guillain Barré. Tratamiento paliativo del cáncer en estadio terminal. Asma bronquial cuando los corticoides no son recomendados (niños que pueden ver afectado su crecimiento). Sustituto de los glucocorticoides en pacientes adrenalectomizados o afectados del mal de Addison.

Dosificación.

Diagnóstico. Adultos: 0,25mg por vía SC, IV o IM. Niños: 0,125mg por vía IM. Tratamiento de deficiencia de glucocorticoides: adultos: 0,5 a 1mg (preparado de depósito), dos veces por semana. En casos agudos puede aplicarse 1mg/día, durante 3 días; niños menores de 6 años: ¼ de la dosis de adultos; niños de 6 a 12 años: mitad de la dosis de adultos.

Reacciones adversas.

Náuseas, fiebre, vómitos. Reacciones de hipersensibilidad: shock anafiláctico.

Precauciones y advertencias.

Administrar con precaución en pacientes con insuficiencia cardíaca latente, úlcera gástrica o duodenal, epilepsia, hipertensión, antecedentes psicóticos. El tratamiento con tetracosactida puede disminuir la resistencia a infecciones. Los diabéticos insulinodependientes pueden requerir un aumento de la dosis de insulina. Vigilar los niveles sanguíneos de glucosa y el balance electrolítico del sodio y potasio. La corticotrofina ha sido vinculada con efectos teratogénicos en la administración prolongada; por la similitud existente, aunque no existen pruebas concluyentes, se recomienda no usar tetracosactida en mujeres embarazadas a menos que el beneficio para la madre supere el riesgo potencial para el feto. El amamantamiento debe suspenderse si la madre va a recibir la droga.

Interacciones.

Se inactiva por las enzimas contenidas en la sangre entera y en el plasma, por lo tanto no es recomendable adicionar tetracosactida a tales elementos.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a la tetracosactida. Hipersensibilidad a la corticotrofina. Pacientes con antecedentes alérgicos. Síndrome de Cushing. Herpes genital, varicela.

Seguridad farmacológica

Interacciones farmacológicas de Tetracosactida

12 de 12
Interacción conAmisulprida

Efecto registrado

Posibilidad de arritmias ventriculares severas. Indicar con suma precaución.

Interacción conAnfotericina B

Efecto registrado

Aumento en la depleción del potasio.

Mecanismo

Efecto hipopotasémico aditivo.

Recomendación registrada

Realizar monitoreo del potasio sérico del paciente.

Interacción conAnticoagulantes orales

Efecto registrado

Posible reducción del efecto anticoagulante.

Recomendación registrada

Evitar la administración conjunta.

Interacción conCiclotiazida

Efecto registrado

Riesgo de aumento del grado de hipopotasemia.

Mecanismo

Efecto aditivo.

Recomendación registrada

Administrar con suma precaución. Monitoreo electrocardiográfico del paciente. Corrección de los niveles de potasio si es necesario.

Interacción conDiuréticos tiazídicos

Efecto registrado

Riesgo de aumento del grado de hipopotasemia.

Mecanismo

Efecto aditivo.

Recomendación registrada

Administrar con suma precaución. Monitoreo electrocardiográfico del paciente. Corrección de los niveles de potasio, si es necesario.

Interacción conHidroquinidina

Efecto registrado

Prolongación del intervalo QT.

Mecanismo

La hipopotasemia favorece la prolongación del intervalo QT.

Recomendación registrada

Administrar con suma precaución. Realizar monitoreo electrocardiográfico y determinación de la potasemia. Corregir la potasemia o suspender la hidroquinidina, si es necesario.

Interacción conLacidipina

Efecto registrado

Posible disminución del efecto antihipertensivo de lacidipino.

Interacción conLaxantes estimulantes

Efecto registrado

Hipopotasemia.

Mecanismo

Efecto aditivo.

Recomendación registrada

Administrar con precaución. Monitoreo del paciente.

Interacción conLisina acetilsalicilato
Consultar Lisina acetilsalicilato

Efecto registrado

Riesgo incrementado de ulceración gastrointestinal. La tetracosactida puede disminuir las concentraciones séricas del acetilsalicilato de lisina.

Mecanismo

Efecto ulcerogénico aditivo.

Recomendación registrada

Administrar con precaución. En caso de suspensión brusca de tetracosactida puede haber intoxicación por salicilato. Usar con cautela en pacientes con hipotrombinemia.

Interacción conQuinidina
Consultar Quinidina

Efecto registrado

Prolongación del intervalo QT.

Mecanismo

La hipopotasemia favorece la prolongación del intervalo QT.

Recomendación registrada

Administrar con suma precaución. Realizar monitoreo electrocardiográfico y determinación de la potasemia. Corregir la potasemia o suspender la quinidina, si es necesario.

Interacción conSalicilatos

Efecto registrado

Riesgo ulcerógeno incrementado. La tetracosactida puede disminuir las concentraciones séricas de los salicilatos.

Mecanismo

Efecto ulcerogénico aditivo.

Recomendación registrada

Administrar con precaución. En caso de suspensión brusca de la tetracosactida, puede haber intoxicación por salicilatos.

Interacción conSulpirida
Consultar Sulpirida

Efecto registrado

Posibilidad de arritmias ventriculares severas. Evitar su indicación.

Oferta farmacéutica nacional

Medicamentos con Tetracosactida disponibles en Argentina

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