Catálogo farmacológico de Argentina

Solifenacina en Argentina

Información farmacológica general y disponibilidad registrada en el catálogo nacional.

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La información no sustituye una evaluación profesional

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Disponibilidad local

Solifenacina en el catálogo de Argentina

Esta edición reúne 1 medicamento activo de 1 laboratorio en Argentina, además de 65 interacciones farmacológicas de referencia general.

Información farmacológica general

Acerca de Solifenacina

Acción terapéutica.

Antimuscarínico.

Propiedades.

Es un antagonista competitivo de los receptores muscarínicos, que intervienen en funciones colinérgicas, tales como la contracción del músculo liso de la vejiga y la estimulación de la secreción de saliva. Después de la administración oral, la máxima concentración plasmática se alcanza entre las 3 y 8 horas. La biodisponibilidad absoluta es de aproximadamente el 90% y no es afectada por la ingesta simultánea de alimentos. Solifenacina se une aproximadamente en un 98% a proteínas plasmáticas, principalmente a glicoproteína ácida a1. Se metaboliza en hígado por CYP3A4 e incluye N-oxidación e hidroxilación de la molécula y posterior conjugación con ácido glucorónico. Su eliminación se realiza por vía renal (70% de la dosis administrada) y por heces. Menos de 15% de la sustancia administrada se elimina por orina como sustancia intacta.

Indicaciones.

Tratamiento de la vejiga sobreactiva con síntomas de urge-incontinencia, urgencia y frecuencia.

Dosificación.

Dosis usual: vía oral, 5mg por día. Dosis máxima: 10mg por día. En caso de pacientes con falla renal severa (aclaramiento de creatinina

Reacciones adversas.

Las principales reacciones incluyen boca seca, constipación, visión borrosa, retención urinaria, ojos secos y tos.

Precauciones y advertencias.

Debe ser administrada con precaución a pacientes con falla renal o hepática. Puesto que solifenacina puede prolongar el intervalo QT, se aconseja administrar con precaución a pacientes con antecedentes de QT prolongado o que reciban simultáneamente tratamiento con sustancias que tengan este mismo efecto. No administrar durante el embarazo o la lactancia excepto que los beneficios para la madre superen el riesgo potencial para el feto.

Interacciones.

A las dosis terapéuticas, no inhibe a las enzimas hepáticas CYP1A1/2, 2C9, 2C19, 2D6, o 3A4 pero como es sustrato de CYP3A4, las sustancias que inducen o inhiben a ella pueden alterar la farmacocinética de solifenacina. En caso de administración conjunta con ketoconazol, se aconseja no superar la dosis de 5mg diarios para solifenacina.

Contraindicaciones.

Retención urinaria o gástrica, glaucoma de ángulo estrecho no controlado y en pacientes con hipersensibilidad a la sustancia.

Sobredosificación.

En caso de sobredosis, los síntomas incluyen midriasis, visión borrosa piel seca y temblores. El tratamiento recomendado incluye lavado gástrico y medidas de soporte adecuadas.

Seguridad farmacológica

Interacciones farmacológicas de Solifenacina

20 de 65
Interacción conAbacavir
Consultar Abacavir

Efecto registrado

Posible disminución de la concentración sérica de abacavir.

Interacción conAbacavir + lamivudina
Consultar Abacavir + lamivudina

Efecto registrado

Posible disminución de la concentración sérica de abacavir.

Interacción conAllium sativum L.
Consultar Allium sativum L.

Efecto registrado

Posible disminución de la concentración sérica de los inhibidores de la proteasa.

Interacción conAmiodarona
Consultar Amiodarona

Efecto registrado

Posible disminución del metabolismo de amiodarona. No indicar.

Interacción conAntiácidos

Efecto registrado

Posible disminución de la absorción de los inhibidores de la proteasa.

Interacción conAnticonceptivos orales

Efecto registrado

Posible disminución del efecto terapéutico de los inhibidores de la proteasa.

Interacción conAntidepresivos tricíclicos

Efecto registrado

Posible aumento de la concentración sérica de los antidepresivos tricíclicos.

Interacción conAntifúngicos imidazólicos

Efecto registrado

Posible aumento de la concentración sérica de los inhibidores de la proteasa.

Interacción conBenzodiazepinas

Efecto registrado

Posible disminución del metabolismo de benzodiazepinas.

Interacción conBloqueantes de los canales del calcio

Efecto registrado

Posible disminución del metabolismo de los bloqueantes de los canales del calcio.

Interacción conCarbamazepina
Consultar Carbamazepina

Efecto registrado

Posible aumento del metabolismo de los inhibidores de la proteasa.

Interacción conCiclosporina
Consultar Ciclosporina

Efecto registrado

Posible aumento de la concentración sérica de ciclosporina.

Interacción conCisapride

Efecto registrado

Posible disminución del metabolismo de cisapride. No indicar.

Interacción conClaritromicina
Consultar Claritromicina

Efecto registrado

Posible disminución del efecto terapéutico de claritromicina.

Interacción conClortalidona
Consultar Clortalidona

Efecto registrado

Posible disminución de la concentración sérica de tipranavir.

Interacción conDabigatrán etexilato
Consultar Dabigatrán etexilato

Efecto registrado

Posible disminución de la concentración sérica de dabigatrán etexilato.

Interacción conDeferasirox

Efecto registrado

Posible disminución de la concentración sérica de los sustratos de CYP3A4.

Interacción conDelavirdina

Efecto registrado

Posible disminución de la concentración sérica de delavirdina.

Interacción conDerivados de ergotamina

Efecto registrado

Posible disminución del metabolismo de los derivados ergóticos. No indicar.

Interacción conDerivados de estrógenos
Consultar Derivados de estrógenos

Efecto registrado

Posible potenciación del efecto adverso dermatológico de tipranavir.

Oferta farmacéutica nacional

Medicamentos con Solifenacina disponibles en Argentina

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