Acerca de Sodio valproato
En estos momentos no tenemos información, tampoco se ha encontrado interacciones para este principio activo.
Información farmacológica general y disponibilidad registrada en el catálogo nacional.
No utilices esta ficha para iniciar, combinar, cambiar o suspender medicamentos. Las interacciones dependen de dosis, condiciones clínicas y otros tratamientos.
Esta edición reúne 2 medicamentos activos de 2 laboratorios en Argentina, además de 61 interacciones farmacológicas de referencia general.
En estos momentos no tenemos información, tampoco se ha encontrado interacciones para este principio activo.
En función de la dosis puede registrarse aumento del nivel plasmático de ambos fármacos, observándose efectos adversos, debido a uno o ambos fármacos. En caso del ácido acetilsalicílico, riesgo de úlcera gastroduodenal o sangrado. En caso del ácido valproico, riesgo de intoxicación.
Disminución de la excreción renal de ambos fármacos por competencia. Comparten el mismo sistema de eliminación por transporte activo en los túbulos renales. Efecto aditivo por hipoprotrombinemia inducida por el ácido valproico.
Administrar con suma precaución.
Riesgo de úlcera gastroduodenal.
Efecto aditivo por hipoprotrombinemia inducida por el ácido valproico.
Administrar con suma precaución.
Potenciación de la depresión sobre el SNC.
Evitar la administración conjunta.
Puede ser ingerido durante las comidas, en casos de irritación gástrica. No tomar ácido valproico con bebidas carbonatadas (con gas), pues pueden provocar irritaciones en boca y garganta.
Los picos de concentración plasmática pueden ser retardados por varias horas, en el caso de que el medicamento sea ingerido con alimentos.
Potenciación de la depresión sobre el SNC.
Efecto sinérgico.
Evitar la administración conjunta en lo posible.
Aumento de las concentraciones séricas del ácido valproico.
Incremento de la absorción intestinal.
Administrar con suma precaución. Realizar monitoreo del paciente.
Riesgo de hemorragias.
Hipoprotrombinemia inducida por el ácido valproico.
Administrar con precaución. Monitoreo de la coagulación, ajuste de dosis.
Riesgo de hemorragias.
El ácido valproico posee efecto anticoagulante.
Administrar con precaución. Puede requerirse ajuste de la dosis del anticoagulante oral.
Aparición de convulsiones.
Administrar con suma precaución. Aumentar las dosis del anticonvulsivante.
Riesgo de aparición de convulsiones.
Aumento de la depresión sobre el SNC.
Administrar con suma precaución. Aumentar la dosis del anticonvulsivante.
Aumento de la depresión sobre el SNC.
Inhibición de la depuración de barbexaclona.
Ajustar la dosis de barbexaclona.
Incremento de la depresión sobre el SNC.
Efecto aditivo.
Evitar la administración conjunta.
Aumento de los efectos ansiolíticos.
Administrar con precaución. Ajuste de la dosis de las benzodiazepinas.
Aumento de la depresión sobre el SNC.
Efecto aditivo.
Administrar con precaución.
Reducción de los niveles de carnitina.
Aumento de la eliminación.
Aumentar dosis de carnitina.
Riesgo de estados de ausencia.
Evitar el uso conjunto.
Posible incremento de la depresión sobre el SNC.
Efecto aditivo.
Administrar con precaución.
Aumento del efecto depresor sobre el SNC.
Sinergismo.
Administrar con precaución. Puede requerirse ajuste de la dosificación.
Puede aumentar la actividad farmacológica de los derivados de la cumarina (benzopirona).
Hipoprotrombinemia inducida por el ácido valproico.
Administrar con precaución. Monitoreo de la coagulación, ajuste de dosis.
Potenciación de la depresión sobre el SNC.
Sinergismo.
Administrar con suma precaución. Puede requerirse ajuste de la dosis.