Catálogo farmacológico de Argentina

Procarbazina en Argentina

Información farmacológica general y disponibilidad registrada en el catálogo nacional.

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La información no sustituye una evaluación profesional

No utilices esta ficha para iniciar, combinar, cambiar o suspender medicamentos. Las interacciones dependen de dosis, condiciones clínicas y otros tratamientos.

Disponibilidad local

Procarbazina en el catálogo de Argentina

Esta edición reúne 3 medicamentos activos de 3 laboratorios en Argentina, además de 74 interacciones farmacológicas de referencia general.

Información farmacológica general

Acerca de Procarbazina

Sinónimos.

Ibenzmetizina.

Acción terapéutica.

Antineoplásico.

Propiedades.

La procarbazina produce una inhibición débil de la monoaminooxidasa (MAO). No se conoce el mecanismo exacto de su acción, pero se piensa que es similar al de los agentes alquilantes y es específica de la fase S del ciclo de división celular. Inhibe la síntesis de DNA, RNA y proteínas. Se absorbe en el tracto gastrointestinal, atraviesa la barrera hematoencefálica y se metaboliza en el hígado (a metabolito activo). Su vida media es de 10 minutos y se elimina por vía renal (70%) y por vía respiratoria (como metano y dióxido de carbono).

Indicaciones.

Enfermedad de Hodgkin, linfomas no Hodgkin, tumores cerebrales, carcinoma broncogénico, melanoma maligno, mieloma múltiple, policitemia vera. Las indicaciones aceptadas están en constante revisión, como las dosis y los protocolos.

Dosificación.

Adultos: 2mg a 4mg/kg/día en una o varias tomas durante la primera semana, seguidas de 4mg a 6mg/kg/día hasta que se produzca leucopenia, trombocitopenia o la máxima respuesta. Mantenimiento: 1mg a 2mg/kg/día. Dosis pediátrica: 50mg/día durante la primera semana, seguidos de 100mg/m2/día hasta que se produzca leucopenia, trombocitopenia o la máxima respuesta.

Reacciones adversas.

Muchos efectos secundarios son inevitables y representan la acción farmacológica del medicamento. Excepto por la toxicidad gastrointestinal, pulmonar y hemática, los efectos adversos de la procarbazina se parecen a los de los IMAO que se usan para tratar alteraciones psiquiátricas. Confusión, convulsiones, alucinaciones, tos, fiebre, escalofríos, hemorragias o hematomas no habituales, alopecia, diarrea, inestabilidad o torpeza, cefaleas, calambres musculares, náuseas, vómitos, sequedad de boca, pérdida del apetito, depresión mental.

Precauciones y advertencias.

Se recomienda disminuir la dosificación en pacientes con disfunción hepática o renal. Se recomienda suspender el tratamiento si se produce reacción alérgica, diarrea, hemorragia, leucopenia marcada, estomatitis, trombocitopenia marcada. Se puede utilizar en combinación con otros fármacos en varios protocolos, lo que puede alterar la incidencia o severidad de los efectos secundarios. Evitar el alcohol u otros depresores del SNC. Evitar las inmunizaciones a no ser que el médico las apruebe. Controlar los niveles de glucemia en los diabéticos. Se recomienda evitar su uso durante el primer trimestre del embarazo y durante el período de lactancia. Puede producir supresión gonadal, que da lugar a azoospermia o amenorrea. Los efectos depresores de la médula ósea aumentan la incidencia de infección microbiana, retraso en la cicatrización y hemorragia gingival. Puede producir estomatitis.

Interacciones.

El alcohol puede producir reacción semejante al disulfiram y a depresión aditiva del SNC. Los anestésicos locales con adrenalina o cocaína pueden producir hipertensión severa. Aumenta la actividad de los anticoagulantes derivados de la cumarina. Los anticonvulsivos aumentan los efectos depresores sobre el SNC. La procarbazina potencia los efectos hipoglucemiantes de la insulina o los hipoglucemiantes orales. Aumenta las concentraciones séricas de prolactina por lo que interfiere los efectos terapéuticos de la bromocriptina. Los IMAO pueden producir crisis hiperpiréticas, crisis convulsivas severas y muerte. El uso de dextrometorfano puede producir excitación, hipotensión e hiperpirexia. Los alcaloides de la rauwolfia y la guanetidina pueden producir liberación repentina de catecolaminas acumuladas y dar lugar a reacción hipertensiva. El haloperidol, las fenotiazinas y los tioxantenos pueden prolongar e intensificar los efectos sedantes y antimuscarínicos de estos medicamentos o de la procarbazina. La asociación con levodopa puede producir crisis hipertensivas. El uso de metildopa puede generar hiperexcitabilidad.

Contraindicaciones.

Varicela existente o reciente, herpes zoster, disfunción hepática severa, feocromocitoma, disfunción renal severa. Se debe evaluar la relación riesgo-beneficio en presencia de alcoholismo activo, diabetes mellitus, cefaleas severas o frecuentes, epilepsia, infección, parkinsonismo, enfermedad cerebrovascular avanzada y arritmias cardíacas.

Seguridad farmacológica

Interacciones farmacológicas de Procarbazina

20 de 74
Interacción conAgonistas alfaadrenérgicos

Efecto registrado

Posible potenciación del efecto hipertensivo de los agonistas alfa. No indicar.

Interacción conAgonistas betaadrenérgicos

Efecto registrado

Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de los agonistas beta.

Interacción conAlcohol
Consultar Alcohol

Efecto registrado

Reacción tipo disulfiram.

Mecanismo

Inhibición de la aldehído-deshidrogenasa.

Recomendación registrada

Evitar la administración conjunta.

Interacción conAlfentanilo

Efecto registrado

Posible potenciación del efecto serotoninérgico de los IMAO. No indicar.

Interacción conAltretamina

Efecto registrado

Posible potenciación del efecto ortostático de los IMAO.

Interacción conAnestésicos locales

Efecto registrado

Crisis hipertensiva.

Mecanismo

La procarbazina posee efecto IMAO leve.

Recomendación registrada

No administrar simultáneamente.

Interacción conAnfetaminas

Efecto registrado

Posible potenciación del efecto hipertensivo de las anfetaminas. No indicar.

Interacción conAntagonistas de la vitamina K

Efecto registrado

Posible potenciación del efecto anticoagulante de los antagonistas de la vitamina K.

Interacción conAntagonistas del receptor de angiotensina II

Efecto registrado

Posible disminución del metabolismo de los agonistas del receptor 5-HT1D de serotonina. No indicar.

Interacción conAntidepresivos tricíclicos

Efecto registrado

Posible potenciación del efecto serotoninérgico de los antidepresivos tricíclicos. No indicar.

Interacción conAntihipertensivos

Efecto registrado

Posible potenciación del efecto hipotensor de los antihipertensivos.

Interacción conAntihistamínicos H1

Efecto registrado

Potenciación de la depresión sobre el SNC.

Recomendación registrada

Administrar con suma precaución.

Interacción conAtomoxetina

Efecto registrado

Posible potenciación del efecto neurotóxico de atomoxetina. No indicar.

Interacción conBCG intravesical

Efecto registrado

Posible disminución del efecto terapéutico de BCG. No indicar.

Interacción conBetabloqueantes

Efecto registrado

Riesgo de hipertensión grave.

Mecanismo

Efecto inhibidor de la procarbazina sobre la monoaminooxidasa.

Recomendación registrada

Evitar la administración conjunta. La procarbazina debe suspenderse 14 días antes de iniciar la administración de betabloqueantes.

Interacción conBisoprolol
Consultar Bisoprolol

Efecto registrado

Riesgo de hipertensión grave.

Recomendación registrada

Evitar la administración conjunta. El IMAO debe suspenderse 14 días antes de iniciar la administración de bisoprolol.

Interacción conBrimonidina
Consultar Brimonidina

Efecto registrado

Riesgo de aumento de los efectos de la brimonidina.

Mecanismo

La procarbazina produce acumulación intraneuronal de catecolaminas que pueden liberarse y potenciar los efectos de la brimonidina.

Recomendación registrada

Evitar la administración de la brimonidina antes de los 14 días de suspendida la administración del IMAO.

Interacción conBupropión
Consultar Bupropión

Efecto registrado

Posible potenciación del efecto neurotóxico de bupropión. No indicar.

Interacción conBuspirona
Consultar Buspirona

Efecto registrado

Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de los IMAO. No indicar.

Interacción conButorfanol

Efecto registrado

Potenciación de la depresión respiratoria y del SNC.

Recomendación registrada

Administrar con suma precaución.

Oferta farmacéutica nacional

Medicamentos con Procarbazina disponibles en Argentina

3 de 3