Catálogo farmacológico de Argentina

Olopatadina en Argentina

Información farmacológica general y disponibilidad registrada en el catálogo nacional.

11medicamentos
8laboratorios
La información no sustituye una evaluación profesional

No utilices esta ficha para iniciar, combinar, cambiar o suspender medicamentos. Las interacciones dependen de dosis, condiciones clínicas y otros tratamientos.

Disponibilidad local

Olopatadina en el catálogo de Argentina

Esta edición reúne 11 medicamentos activos de 8 laboratorios en Argentina, además de 6 interacciones farmacológicas de referencia general.

Información farmacológica general

Acerca de Olopatadina

Acción terapéutica.

Antialérgico.

Propiedades.

Es un inhibidor de la liberación de la histamina producida por los mastocitos y también actúa como antagonista parcialmente selectivo de la unión de la histamina a sus receptores de tipo H1, inhibiendo las reacciones de hipersensibilidad inmediata tipo 1. Olopatadina no tiene actividad sobre los receptores alfa-adrenérgicos, dopaminérgicos y muscarínicos subtipo 1 y 2. Posee una vida media, luego de su instilación, de aproximadamente 3 horas. Su eliminación se realiza principalmente por excreción renal como sustancia intacta (70-80% de la dosis administrada) y el resto como metabolitos mono-desmetilados y N-oxidados.

Indicaciones.

Conjuntivitis alérgica.

Dosificación.

Adultos y niños mayores de 3 años: 0,05mg en cada ojo (equivalente a una gota de una solución 0,1%) cada 6 a 8 horas.

Reacciones adversas.

Las principales reacciones adversas incluyen dolor de cabeza, astenia, visión borrosa, enrojecimiento, síndrome gripal, ojos secos, sensación de cuerpo extraño en el ojo, hiperemia, hipersensibilidad, queratitis, edema palpebral, náuseas, faringitis, prurito, rinitis, sinusitis, cambios en el gusto.

Precauciones y advertencias.

Se recomienda no tener colocadas las lentes de contacto durante su instilación; las lentes pueden volver a utilizarse luego de aproximadamente 30 minutos de la administración de la sustancia. No administrar a pacientes menores de 3 años. Administrar con precaución a mujeres durante el período de lactancia. Estudios en ratas y conejos demostraron que olopatadina no tiene efectos teratogénicos, aunque a altas dosis se observó una disminución de la viabilidad fetal. Sin embargo, puesto que no se han realizado estudios adecuados en mujeres embarazadas, se recomienda no utilizar excepto que los beneficios para la madre superen los riesgos para el feto. Olopatadina no es carcinogénico ni posee efecto mutagénico ya que no induce alteraciones del DNA en ensayos in vitroe in vivo. A dosis muy superiores a las administradas en humanos, olopatadina disminuye el índice de fertilidad y la tasa de implantación fetal.

Interacciones.

No se conocen.

Contraindicaciones.

Pacientes con hipersensibilidad a la sustancia.

Sobredosificación.

No se han registrado casos de sobredosis.

Seguridad farmacológica

Interacciones farmacológicas de Olopatadina

6 de 6
Interacción conAnfetaminas

Efecto registrado

Posible disminución del efecto sedativo de los antihistamínicos.

Interacción conAnticolinérgicos

Efecto registrado

Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de otros anticolinérgicos.

Interacción conDepresores del SNC

Efecto registrado

Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de otros depresores del SNC.

Interacción conInhibidores de la acetilcolinesterasa

Efecto registrado

Posible disminución del efecto terapéutico de los inhibidores de la acetilcolinesterasa.

Interacción conLevomepromazina
Consultar Levomepromazina

Efecto registrado

Posible potenciación del efecto depresor sobre el SNC de levomepromazina.

Interacción conPramlintida
Consultar Pramlintida

Efecto registrado

Posible potenciación del efecto anticolinérgico de los anticolinérgicos.

Oferta farmacéutica nacional

Medicamentos con Olopatadina disponibles en Argentina

11 de 11