Catálogo farmacológico de Argentina

Metilergonovina en Argentina

Información farmacológica general y disponibilidad registrada en el catálogo nacional.

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Disponibilidad local

Metilergonovina en el catálogo de Argentina

Esta edición reúne 2 medicamentos activos de 2 laboratorios en Argentina, además de 3 interacciones farmacológicas de referencia general.

Información farmacológica general

Acerca de Metilergonovina

Sinónimos.

Metilergometrina. Metilergobasina.

Acción terapéutica.

Uterotónico.

Propiedades.

La metilergonovina es un alcaloide del ergot semisintético usado para el control y prevención de la hemorragia posparto. Actúa directamente sobre el músculo liso uterino incrementando el tono, la frecuencia y la amplitud de las contracciones rítmicas, con lo que induce un efecto uterotónico tetánico rápido y sostenido, que acorta la tercera etapa del trabajo de parto y disminuye la pérdida de sangre. Su acción comienza inmediatamente tras la administración IV, se retrasa de 2 a 5 minutos tras la aplicación IM y de 5 a 10 minutos tras la administración oral. Los efectos de una única dosis IV de 0,2mg se prolongan por 2 o 3 horas después de la administración. La eliminación es en parte renal y en parte hepática. Se ignora si la droga atraviesa la barrera hematoencefálica.

Indicaciones.

En el manejo rutinario, luego del parto placentario; en la atonía posparto y en la hemorragia posparto.

Dosificación.

IM, IV: 0,2mg después de la salida del hombro anterior, de la placenta o durante el puerperio, repetida en intervalos de 2 a 4 horas (ver Precauciones y advertencias). Vía oral: 0,2mg tres a cuatro veces por día, por no más de una semana.

Reacciones adversas.

Hipertensión, con temblores y dolor de cabeza. Se han informado casos de hipotensión, náuseas y vómitos. Taquicardia o bradicardia. Raramente: dolor temporal de pecho, disnea, hematuria, tromboflebitis, alucinaciones, calambres en las piernas, mareos, congestión nasal, palpitación y diarreas.

Precauciones y advertencias.

La metilergonovina no debiera administrarse por vía IV de forma rutinaria, debido al riesgo de un accidente cerebrovascular o cerebral repentino, excepto en caso de extrema urgencia. La administración IV debe ser lenta, no llevar menos de 60 segundos y realizarse con un cuidadoso monitoreo de la presión arterial. La metilergonovina puede administrarse vía oral por un máximo de 1 semana posparto para controlar el sangrado uterino. La lactancia puede iniciarse y continuar durante este período, pero con precaución.

Interacciones.

Sinergismo con otros alcaloides del ergot y vasoconstrictores en general.

Contraindicaciones.

Hipertensión severa, toxemia gravídica, vasculopatía obliterante (diabética, arteriosclerótica), embarazo. Hipersensibilidad a la droga.

Sobredosificación.

Síntomas: náuseas, vómitos, dolor abdominal, hipertensión (a veces seguida de hipotensión), depresión respiratoria, hipotermia, convulsiones y coma. Tratamiento: lavado gástrico, mantenimiento de la ventilación, medidas de sostén según los síntomas desarrollados.

Seguridad farmacológica

Interacciones farmacológicas de Metilergonovina

3 de 3
Interacción conAtazanavir

Efecto registrado

Aumento del efecto vasoconstrictor. Riesgo de isquemia periférica.

Recomendación registrada

No asociar.

Interacción conMetoxamina
Consultar Metoxamina

Efecto registrado

Riesgo de vasoconstricción excesiva.

Mecanismo

Efecto presor aditivo.

Recomendación registrada

Administrar con precaución. Ajuste de dosis.

Interacción conOxitocina
Consultar Oxitocina

Efecto registrado

Potenciación de la vasoconstricción.

Mecanismo

Efecto aditivo.

Recomendación registrada

Asociación útil en prevención y tratamiento de la hemorragia uterina.

Oferta farmacéutica nacional

Medicamentos con Metilergonovina disponibles en Argentina

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