Acerca de Glicopiramida
En estos momentos no tenemos información, tampoco se ha encontrado interacciones para este principio activo.
Información farmacológica general y disponibilidad registrada en el catálogo nacional.
No utilices esta ficha para iniciar, combinar, cambiar o suspender medicamentos. Las interacciones dependen de dosis, condiciones clínicas y otros tratamientos.
Esta edición reúne 29 medicamentos activos de 10 laboratorios en Argentina, además de 23 interacciones farmacológicas de referencia general.
En estos momentos no tenemos información, tampoco se ha encontrado interacciones para este principio activo.
Posible aumento de las concentraciones plasmáticas de potasio.
Administrar con precaución.
Posible aumento de las concentraciones plasmáticas de potasio.
Administrar con precaución.
Disminución de las concentraciones plasmáticas del AOC.
Aumento del metabolismo del AOC.
Utilizar un método anticonceptivo de barrera u otro método anticonceptivo durante la administración concomitante y 7 días después de suspendida la administración de los antibióticos (excepto rifampicina y griseofulvina).
Posible aumento de la concentración plasmática de etinilestradiol.
Posible inhibición de la conjugación.
Administrar con precaución.
Aumento del área bajo la curva de etinilestradiol.
Administrar con precaución.
Disminución de las concentraciones plasmáticas del AOC.
Aumento del metabolismo del AOC.
Utilizar un método anticonceptivo de barrera u otro método anticonceptivo durante la administración concomitante y 28 días después de suspendida la administración de los barbitúricos.
Aumento de la concentración plasmática de ciclosporina.
Inhibición del metabolismo debido al etinilestradiol.
Administrar con precaución.
Disminución de las concentraciones plasmáticas de clofibrato.
Aumento de la eliminación de clofibrato.
Administrar con precaución.
Posible aumento de los niveles de potasio.
Administrar con precaución.
Posible disminución de las concentraciones plasmáticas del AOC.
Posible aumento del metabolismo del AOC.
Utilizar un método anticonceptivo de barrera u otro método anticonceptivo durante la administración concomitante y 28 días después de suspendida la administración de felbamato.
Posible disminución de las concentraciones plasmáticas del AOC.
Posible aumento del metabolismo del AOC.
Utilizar un método anticonceptivo de barrera u otro método anticonceptivo durante la administración concomitante y 28 días después de suspendida la administración de griseofulvina.
Posible disminución de las concentraciones plasmáticas del AOC.
Posible aumento del metabolismo del AOC.
Utilizar un método anticonceptivo de barrera u otro método anticonceptivo durante la administración concomitante y 28 días después de suspendida la administración de hipérico.
Posible aumento de los niveles de potasio.
Administrar con precaución.
Posible aumento de los niveles de potasio.
Administrar con precaución.
Disminución de las concentraciones plasmáticas de morfina.
Aumento de la eliminación de morfina.
Administrar con precaución.
Posible aumento de la concentración plasmática de etinilestradiol y disminución de paracetamol.
Posible inhibición de la conjugación metabólica de etinilestradiol.
Administrar con precaución.
Aumento de la concentración plasmática de prednisolona.
Inhibición del metabolismo debido al etinilestradiol.
Administrar con precaución.
Disminución de las concentraciones plasmáticas del AOC.
Aumento del metabolismo del AOC.
Utilizar un método anticonceptivo de barrera u otro método anticonceptivo durante la administración concomitante y 28 días después de suspendida la administración de primidona.
Disminución de las concentraciones plasmáticas del AOC.
Aumento del metabolismo del AOC.
Utilizar un método anticonceptivo de barrera u otro método anticonceptivo durante la administración concomitante y 28 días después de suspendida la administración de rifampicina.
Posible disminución de las concentraciones plasmáticas del AOC.
Posible aumento del metabolismo del AOC.
Utilizar un método anticonceptivo de barrera u otro método anticonceptivo durante la administración concomitante y 28 días después de suspendida la administración de ritonavir.