Catálogo farmacológico de Argentina

Antitrombina III en Argentina

Información farmacológica general y disponibilidad registrada en el catálogo nacional.

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La información no sustituye una evaluación profesional

No utilices esta ficha para iniciar, combinar, cambiar o suspender medicamentos. Las interacciones dependen de dosis, condiciones clínicas y otros tratamientos.

Disponibilidad local

Antitrombina III en el catálogo de Argentina

Esta edición reúne 3 medicamentos activos de 3 laboratorios en Argentina, además de 19 interacciones farmacológicas de referencia general.

Información farmacológica general

Acerca de Antitrombina III

Acción terapéutica.

Inhibidor de la coagulación. Anticoagulante.

Propiedades.

La antitrombina III es una alfa glucoproteína (PM 58.000). Se encuentra normalmente presente en el plasma humano en una concentración de 0,125mg/ml y su función principal es la inhibición de la trombina, con la que se une en proporción 1:1 y quedan ambas moléculas inactivas. La antitrombina III inactiva también a los factores de la coagulación IXa, Xa, XIa, XIIa y a la plasmina. La presencia de heparina acelera en alto grado la neutralización de las serinoproteasas por parte de la antitrombina III, de hecho, los efectos terapéuticos antitrombóticos de la heparina son mediados por ésta, en cuya ausencia (o escasa concentración) la heparina es inefectiva. La deficiencia de antitrombina III es una enfermedad hereditaria (autosómica dominante), cuya prevalencia se calcula en 1 cada 2.000 o 1 cada 5.000 en la población general. En los afectados pueden aparecer episodios de trombosis cuando los niveles de antitrombina III se hallan en un 40%-60% por debajo de lo normal. La antitrombina III se presenta como un polvo liofilizado para reconstituir, que contiene la glucoproteína purificada.

Indicaciones.

Deficiencia hereditaria de antitrombina III, en sujetos que requieran cirugía o sufran episodios trombóticos. Tratamiento de los pacientes afectados de deficiencia adquirida de antitrombina III, incluso coagulación intravascular diseminada.

Dosificación.

La dosis requerida de antitrombina III se calcula según: [(AT deseada - AT basal) x peso]/1,4 = unidades requeridas (UI). Donde AT deseada = % de actividad de antitrombina III deseado en el ensayo de antitrombina III funcional; AT basal = % de actividad de antitrombina III medido en el ensayo de antitrombina III funcional previo a la administración; peso = peso del paciente en kg; unidades requeridas = cantidad de antitrombina III que debería recibir el paciente expresada en unidades internacionales (UI). La antitrombina III se administra en infusión intravenosa, en un período de 10 a 20 minutos. Su nivel funcional debe determinarse con frecuencia para asegurar que se administran niveles convenientes.

Reacciones adversas.

Mareos, escalofríos, dolor precordial, calambres, disnea, urticaria, malestar intestinal, fiebre, sudoración y formación de hematomas.

Precauciones y advertencias.

Cuando la fuente de antitrombina III es la purificación de sangre humana, existe el riesgo de que el producto contenga los agentes causales de hepatitis B o sida; en la actualidad el método de obtención es muy seguro; sin embargo, el riesgo de contraer esas infecciones no está totalmente eliminado. Administrar la solución dentro de las 3 horas de reconstitución, no refrigerar tras la reconstitución del liofilizado. Al no existir pruebas concluyentes se recomienda no usar en mujeres embarazadas a menos que el beneficio para la madre supere el riesgo potencial para el feto. La seguridad y efectividad de la droga en niños no ha sido establecida.

Interacciones.

La heparina y la antitrombina III son sinérgicas, por lo que las dosis de heparina debieran reducirse si el paciente recibe simultáneamente antitrombina III.

Contraindicaciones.

No se conocen.

Seguridad farmacológica

Interacciones farmacológicas de Antitrombina III

19 de 19
Interacción conBemiparina

Efecto registrado

Aumento del efecto anticoagulante.

Mecanismo

Efecto sinérgico inhibitorio sobre la coagulación.

Recomendación registrada

Administrar con precaución. Dosar el tiempo de protrombina.

Interacción conDexketoprofeno

Efecto registrado

Aumento del riesgo de sangrado.

Mecanismo

Efecto aditivo.

Recomendación registrada

Administrar con precaución.

Interacción conDrotrecogin alfa (activado)

Efecto registrado

Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de drotrecogin alfa.

Interacción conEpoprostenol

Efecto registrado

Aumento del efecto anticoagulante.

Mecanismo

Efecto aditivo.

Recomendación registrada

Administrar con precaución. Monitorear el estado de la coagulación.

Interacción conEstanozolol

Efecto registrado

Aumento del efecto anticoagulante.

Mecanismo

El estanozolol reduce la síntesis de factores procoagulantes.

Recomendación registrada

Administrar con precaución. Ajuste de la dosis, monitoreo del tiempo de protrombina.

Interacción conEtodolac

Efecto registrado

Aumento del riesgo de sangrado.

Mecanismo

Efecto aditivo.

Recomendación registrada

Administrar con precaución.

Interacción conFlurbiprofeno
Consultar Flurbiprofeno

Efecto registrado

Aumento del riesgo de sangrado.

Mecanismo

Efecto aditivo.

Recomendación registrada

Administrar con precaución.

Interacción conFosfosal

Efecto registrado

Potenciación de la acción de los anticoagulantes.

Mecanismo

Efecto sinérgico.

Recomendación registrada

Administrar con precaución. Monitorear el estado de coagulación.

Interacción conIloprost
Consultar Iloprost

Efecto registrado

Aumento del efecto anticoagulante y del riesgo de sangrado.

Mecanismo

Efecto aditivo.

Recomendación registrada

Administración con precaución. Monitoreo del estado de coagulación.

Interacción conKetoprofeno
Consultar Ketoprofeno

Efecto registrado

Aumento del riesgo de sangrado.

Mecanismo

Efecto aditivo.

Recomendación registrada

Administrar con precaución.

Interacción conKetorolac trometamina

Efecto registrado

Aumento del riesgo de sangrado.

Mecanismo

Efecto aditivo.

Recomendación registrada

Administrar con precaución.

Interacción conNabumetona

Efecto registrado

Aumento del riesgo de sangrado.

Mecanismo

Efecto aditivo.

Recomendación registrada

Administrar con precaución.

Interacción conOxaceprol

Efecto registrado

Aumento del riesgo de sangrado.

Mecanismo

Efecto aditivo.

Recomendación registrada

Administrar con precaución.

Interacción conReteplasa

Efecto registrado

Aumento del riesgo de sangrado.

Mecanismo

Efecto aditivo.

Recomendación registrada

Administrar con precaución. Monitoreo del paciente, especialmente en las zonas de punción.

Interacción conSulodexida

Efecto registrado

Aumento del efecto anticoagulante.

Mecanismo

Efecto sinérgico inhibitorio sobre la coagulación.

Recomendación registrada

Administrar con precaución. Dosar el tiempo de protrombina.

Interacción conTenoxicam

Efecto registrado

Aumento del riesgo de sangrado.

Mecanismo

Efecto aditivo.

Recomendación registrada

Administrar con precaución.

Interacción conTiaprofénico ácido

Efecto registrado

Aumento del riesgo de sangrado.

Mecanismo

Efecto aditivo.

Recomendación registrada

Administrar con precaución.

Interacción conTicarcilina

Efecto registrado

Incremento del riesgo de hemorragia.

Mecanismo

Efecto sinérgico. La ticarcilina inhibe la agregación plaquetaria.

Recomendación registrada

Administrar con precaución. Monitoreo cuidadoso del paciente buscando síntomas de sangrado.

Interacción conTinzaparina sódica

Efecto registrado

Aumento del efecto anticoagulante.

Mecanismo

Efecto sinérgico inhibitorio sobre la coagulación.

Recomendación registrada

Administrar con precaución. Dosar el tiempo de protrombina.

Oferta farmacéutica nacional

Medicamentos con Antitrombina III disponibles en Argentina

3 de 3