Acerca de Anagrelida
Acción terapéutica.
Antitrombótico.
Propiedades.
Es un agente que se emplea para tratar la trombocitopenia secundaria de los síndromes mieloproliferativos reduciendo el riesgo de episodios trombóticos. Se considera que la acción sobre la trombocitopenia se debería a una disminución de la hipermaduración megacariocítica en la fase posmitótica. Anagrelida inhibe la fosfodiestearasa (PDE III) en el AMP cíclico. Otros PDE III pueden también inhibir la agregación plaquetaria, pero sólo con dosis elevadas de anagrelida se puede lograr esta acción. Luego de la administración oral de anagrelida marcado C14 más del 70% de la radioactividad se recuperó por la orina. La vida media es de 1,3 horas y la biodisponibilidad sérica no aumenta y no hay acumulación a pesar de las dosis repetidas de anagrelida. Se han identificado 2 metabolitos (RL 603 y 3-OH anagrelida). Datos obtenidos en voluntarios tratados con 1mg mostraron que la concentración máxima baja un 14% cuando se administra anagrelida con las comidas.
Indicaciones.
Síndromes microproliferativos. Recurso citopenia esencial y secundaria. Policitemia vera.
Dosificación.
Se aconseja iniciar con 0,5-1mg, 2-3 veces por día en adultos, en niños 0,5 mg por día. Esta posología puede aumentarse semanalmente según la respuesta hematológica (mantener
Reacciones adversas.
Se han señalado cefalea, astenia, diarrea, mareos, náuseas, dispepsia, rash cutáneo, taquicardia, prurito, vómitos, edemas periféricos, urticaria.
Precauciones y advertencias.
Anagrelida deberá emplearse con precaución en sujetos con cardiopatías ya que puede provocar taquicardia, palpitaciones, vasodilatación y falla miotrópica. Se deberá efectuar control periódico del funcionalismo hepático y de los parámetros hematimétricos.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad al fármaco. Insuficiencia hepática severa.
Sobredosificación.
En casos de sobredosificación se suspenderá el tratamiento hasta que se recupere el rango plaquetario. Se puede disponer de terapias sintomáticas en casos necesarios.