2-butilamino-1-(4-hidroxifenil)etanol sulfato en Argentina

Posible reducción de las concentraciones plasmáticas de abacavir.

Posible disminución del metabolismo de amiodarona con el consecuente aumento de sus efectos. Monitorear al paciente.

Alteración de las concentraciones de hormonas anticonceptivas (etinilestradiol). Considerar método anticonceptivo alternativo (no hormonal).

Aumento de la concentración sérica de atorvastatina. Utilizar la dosis mínima necesaria de atorvastatina. Usar con suma precaución.

Disminución de la concentración sérica de atovacuona. No administrar.

Aumento de la concentración sérica de avanafil. No administrar conjuntamente.

Aumento de la concentración sérica de los bloqueantes de los canales del calcio. Evitar su administración conjunta.

Reducción de la exposición a boseprevir y a lopinavir/ritonavir. No administrar.

Posible aumento de la concentración sérica de bosentano. Ajustar la dosis de bosentano.

Incremento de los efectos sistémicos de los corticoesteroides. Evitar su uso concomitante.

Posible disminución de los efectos de bupropión. Monitorear al paciente.

Disminución de la concentración plasmática de lopinavir. No administrar Lopinavir/Ritonavir en régimen de dosis única diaria.

Aumento de la concentración sérica de los inmunosupresores. Monitorear las concentraciones terapéuticas cuando se administren inmunosupresores conjuntamente con lopinavir/ritonavir.

Posible aumento de la concentración sérica de claritromicina. Considerar reducción de la dosis de claritromicina en pacientes con disfunción renal.

Aumento de la concentración sérica de colchicina. No administrar en pacientes con insuficiencia renal o hepática.

Posible aumento de la concentración sérica de dasatinib y consecuentemente, de sus efectos adversos. Considerar ajuste de las dosis.

No han sido establecidas, en cuanto a seguridad y eficacia, dosis de delavirdina en combinación con Lopinavir/Ritonavir. Evitar su administración.

Posible disminución de la concentración sérica de didanosina. Didanosina deberá ser administrada una hora antes o dos horas después de la administración de Lopinavir/Ritonavir solución oral. Didanosina y Lopinavir/Ritonavir tabletas, pueden ser administradas conjuntamente.

Disminución de la concentración plasmática de lopinavir. No administrar Lopinavir/Ritonavir en régimen de dosis única diaria. Adicionalmente posible disminución de los efectos de difenilhidantoína.

Posible potenciación de los efectos adversos y tóxicos de lopinavir/ritonavir solución oral. No indicar.