Terapéutica prostática

LECTRUM 7.5Análogo de la hormona liberadora de gonadotrofina, agente antiendometriótico, antineoplásico, inhibidor de gonadotrofinaSANDOZ Ver ficha LECTRUMAnálogo de la hormona liberadora de gonadotrofina, agente antiendometriótico, antineoplásico, inhibidor de gonadotrofinaSANDOZ Ver ficha LEPRIDAgonista de la hormona liberadora de GonadotrofinaLKM Ver ficha LIBERPROSTAntiandrógeno no esteroide desprovisto de otras actividades endócrinasLKM Ver ficha LINUSInhibidor de la testosterona 5 alfa reductasaELEA Ver ficha LOSTAMBloqueante de los receptores alfa-1, subtipo alfa-1ATEMIS LOSTALO Ver ficha LUDASTERINTratamiento de la hipertrofia prostática benignaFINADIET Ver ficha LUPRONPotente inhibidor de la producción de gonadotrofinasABBVIE Ver ficha LUPRON DEPOT 22.5Potente inhibidor de la secreción de gonadotrofinas con supresión de la esteroidogénesis ovárica y testicularABBVIE Ver ficha LUPRON DEPOT 3.75Potente inhibidor de la secreción de gonadotrofinas con supresión de la esteroidogénesis ovárica y testicularABBVIE Ver ficha LUPRON DEPOT 7.5Potente inhibidor de la secreción de gonadotrofinas con supresión de la esteroidogénesis ovárica y testicularABBVIE Ver ficha MIOTONACHOLAgente colinérgico de acción muscarínica, Tratamiento de retención urinaria en el postoperatorio y postparto no obstructivo (funcional) y en la atonía neurogénica urinaria con retenciónFORTBENTON Ver ficha NASTERILInhibidor específico de 5 alfa-reductasa indicado en el tratamiento de la hipertrofia prostática benignaRAFFO Ver ficha NORMOPROST PLUSDescongestivo prostático y pelvianoTEMIS LOSTALO Ver ficha OMNICBloqueante de receptores alfa-1, subtipo alfa-1AGADOR Ver ficha OMNIC OCASAntiprostáticoGADOR Ver ficha OMNIGERIATAntiandrógenoFABRA Ver ficha PANAPROSTLa Terazosina es un bloqueante selectivo de los receptores alfa 1 adrenérgicos, con efecto depresor del tono de la musculatura lisa vésico-prostáticaPANALAB Ver ficha PERDURALInhibidor de la fosfodiesterasa tipo 5CASASCO Ver ficha PERMICAPSDescongestivo prostático, Posee actividad antiandrogénica inhibiendo la unión de la dihidrotestosterona a los sitios receptores de andrógenos en núcleo y citosolBAGO Ver ficha