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TRENTAL - Laboratorio Sanofi-aventis

Laboratorio Sanofi-aventis Medicamento / Fármaco TRENTAL

Agente hemorreológico.

Composición.

Grageas:400 mg de Pentoxifilina; excipientes c.s.Comprimidos recubiertos:600 mg de Pentoxifilina; excipientes c.s.

Indicaciones.

Enfermedad arterial oclusiva periférica (EAOP) de origen ateroesclerótico o diabético (por ej., con claudicación intermitente y dolor en reposo). Puede mejorar la función y los síntomas, pero no pretende reemplazar la terapia definitiva, tal como el bypass quirúrgico o la remoción de una obstrucción arterial en el tratamiento de la enfermedad vascular periférica. Lesiones tróficas (por ej., úlceras en las piernas y gangrena). Enfermedad cerebral vascular. Trastornos circulatorios oculares en conjunción con desórdenes vasculares degenerativos.

Dosificación.

La dosis y la vía de administración dependen del tipo y la gravedad de los trastornos circulatorios y de la tolerancia del paciente. a) Solamente para fórmulas orales:dosis habitual es de 400 mg -2 o 3 veces por día- o 600 mg, 2 veces por día. Ingerir sin masticar, durante o poco tiempo después de las comidas con medio vaso de agua. b) Solamente para fórmulas parenterales:el tiempo de infusión debe ser de por lo menos 60 minutos por cada 100 mg de pentoxifilina. b.1. EAOP Estadio II (claudicación intermitente) y trastornos circulatorios oculares; para iniciar el tratamiento o como soporte de terapia oral: se recomienda administrar como infusión (en una solución adecuada) de 100 a 600 mg de pentoxifilina, 1 ó 2 veces por día, dependiendo de las enfermedades concomitantes. Por detalles, ver prospecto de envase. b.2. EAOP Estadios III y IV:se recomienda que la dosis diaria total de 1200 mg sea administrada en una solución de transporte adecuada, ya sea como infusión continua en 24 horas o como 2 infusiones de 600 mg cada una administradas 2 veces por día a lo largo de al menos 6 horas (dependiendo de las enfermedades concomitantes). Por detalles, ver prospecto de envase. c) Para todas las fórmulas:Pacientes con deterioro renal, deterioro hepático grave, hipotensos o con riesgo en caso de reducción de la presión sanguínea: ver prospecto de envase. No han sido probadas la seguridad y la eficacia en niños.

Presentación.

Grageas 400 mg: Envase conteniendo 60 grageas. Comprimidos recubiertos 600 mg: Envase conteniendo 40 comprimidos.

Nota.

Información completa para su prescripción disponible a su solicitud.

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