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PLETAAL - Laboratorio Janssen Cilag

Laboratorio Janssen Cilag Medicamento / Fármaco PLETAAL

Composición.

Cada comprimido de PLETAAL®contiene Cilostazol 50mg o 100mg según la concentración, excipientes c.s.

Indicaciones.

Tratamiento de los síntomas isquémicos de los miembros debido a enfermedad arterial oclusiva crónica. Prevención del infarto cerebral recurrente (excluyendo embolismo cerebral cardiogénico).

Dosificación.

100 mg dos veces al día por vía oral.

Contraindicaciones.

Insuficiencia cardíaca congestiva. Trastornos hemostáticos o sangrado patológico activo. Hipersensibilidad a cualquier componente de PLETAAL®. Mujeres embarazadas o que pueden quedar embarazadas

Reacciones adversas.

Los eventos adversos clínicamente significativos fueron:Insuficiencia cardíaca congestiva, infarto de miocardio, angina de pecho y taquicardia ventricular. Hemorragias intracraneales, Hemorragia pulmonar. Úlceras gástricas o duodenales. Pancitopenia, agranulocitosis y trombocitopenia. Neumonía intersticial. Disfunción hepática. Insuficiencia renal aguda. Eventos adversos con incidencia entre 0,1% a < 5%:Erupción cutánea, palpitaciones, taquicardia y sofocos. Cefalea, mareos, insomnio, y entumecimiento. Dolor abdominal, náuseas, vómitos, anorexia, diarrea, acidez, y distensión abdominal, Hemorragia subcutánea. Elevación de enzimas hepáticas. Sudor, edema, y dolor torácico.

Precauciones.

PLETAAL®no debería ser administrado a pacientes con infarto cerebral hasta que su condición no se haya estabilizado. Pacientes con estenosis coronaria:si se observa taquicardia en pacientes coronarios durante el tratamiento con PLETAAL®la dosis debería ser reducida o suspender la administración de la droga, ya que podría inducir angina de pecho. El deterioro renal severo (aclaramiento de creatinina < 25 ml/min), puede aumentar los niveles sanguíneos de los metabolitos de cilostazol. Deterioro hepático severo. Uso con otros agentes antiplaquetarios:PLETAAL®inhibe la agregación plaquetaria pero de un modo reversible. Se aconseja tener precaución en pacientes con riesgo de sangrado en procesos quirúrgicos o patológicos. La agregación plaquetaria se normaliza dentro de las 96 horas de la suspensión del tratamiento con PLETAAL®. Se aconseja tener precaución en pacientes que reciben tanto cilostazol como cualquier otro agente antiplaquetario, o en pacientes con trombocitopenia. Pacientes con diabetes mellitus o alteración de la tolerancia a la glucosa. Leucopenia que avanza a agranulocitosis cuando no se discontinúa inmediatamente cilostazol. Edad avanzada.

Interacciones.

Comidas ricas en grasas aumentan la absorción de cilostazol. Clopidogrel, Aspirina, Warfarina. Inhibidores de las Enzimas del Citocromo P-450 (CYP):Los efectos de PLETAAL®pueden potenciarse cuando se lo usa en combinación con estos medicamentos. En caso de coadministración con estos medicamentos debe reducirse la dosis de PLETAAL®o iniciar el tratamiento a una dosis más baja. Se ha mostrado que los inhibidores de CYP3A4, tales como itraconazol, eritromicina, ritonavir, diltiazem, y ketoconazol, y los inhibidores de CYP2C19 tales como omeprazol, aumentan los niveles sanguíneos de cilostazol y/o sus metabolitos. PLETAAL®debe interrumpirse durante la lactancia materna. No se ha estudiado la droga en niños.

Presentación.

PLETAAL®50: envases con 20 y 40 comprimidos. PLETAAL®100: envases con 20 y 40 comprimidos.

Medicamentos relacionados

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